N-((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-{(3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl}-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine；N-[(3R)-1-(4-chlorophenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFN₆O₃S₂
• 分子量: 599.109
• InChiKey: ABXPIBMMOHQYEG-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-[2-(((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 N-((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• RAF INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP2013218A2

  公开（公告）日：2009-01-14
• US7501430B2
  申请人：——

  公开号：US7501430B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] RAF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS RAF ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2007123892A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF^V600E. The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés à base d'imidazooxazole et d'imidazothiazole et leur synthèse. Les composés selon la présente invention sont capables d'inhiber l'activité de la kinase RAF, telle que B-RAF^V600E. Les composés sont utiles pour traiter des troubles de prolifération cellulaire tels que le cancer.