rac-(3aR,3a1R,5aR,12bR)-3-methoxy-7-methyl-2,3,3a,3a1,5,5a,7,8,13,14-decahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one | 113709-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: rac-(3aR,3a1R,5aR,12bR)-3-methoxy-7-methyl-2,3,3a,3a1,5,5a,7,8,13,14-decahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one
• CAS: 113709-21-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: UDSXTPYLCNTFEW-BWIAFRHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3,4-dihydropyrrolo<1,2,3-de>-2H-1,4-benzoxazine-5-carboxylic acid 在 喹啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 丙烯醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 87.42h， 生成 rac-(3aR,3a1R,5aR,12bR)-3-methoxy-7-methyl-2,3,3a,3a1,5,5a,7,8,13,14-decahydro-1H,4H-indolizino[8,1-cd][1,4]oxazino[2,3,4-jk]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Blowers, John W.; Brennan, James P.; Saxton, J. Edwin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2079 - 2090

  摘要：

  DOI：