N-(trifluoroacetyl)-5-bromo-3-nonanoylaniline | 870783-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-5-bromo-3-nonanoylaniline
• 英文别名: N-(4-bromo-2-nonanoylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 870783-24-7
• 化学式: C₁₇H₂₁BrF₃NO₂
• 分子量: 408.258
• InChiKey: MINXRQYDFQDBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-5-bromo-3-nonanoylaniline 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N,N'-(trifluoroacetyl)-3,3'-dinonanoylbenzidine
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理，氧化还原和电致发光特性的可溶性聚喹啉的合成新途径

  摘要：

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深

  DOI：

  10.1021/ma051280b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(trifluoroacetyl)-5-bromo-3-nonanoylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有可调光物理，氧化还原和电致发光特性的可溶性聚喹啉的合成新途径

  摘要：

  当与二乙酰基单体共聚时，带有二烷基的新单体3,3'-dinonanoylbenzidine与六种新的交替共轭共聚物，即聚（2,2'-亚芳基-4,4'-双（4-烷基喹啉））s合成，可溶于有机溶剂。新型聚喹啉的热，电化学，光物理和电致发光性质随亚芳基键的变化而变化，包括p-亚苯基，4,4'-联亚苯基，二苯乙烯，5,5'-亚噻吩基，双（噻吩基）亚乙烯基和3,7-吩噻嗪基。新的共轭聚合物将玻璃化转变温度高（110-254°C）与准可逆的电化学还原反应结合在一起，由此可以估算出2.72-3.00 eV的电子亲和力。光学带隙在2.19至2.86 eV之间变化，而光致发光发射最大值从蓝绿色（477 nm）到深红色（646 nm）变化。一些具有交替的供体-受体结构的新聚合物显示出强大的分子内电荷转移。中等亮度的电致发光（最高209 cd / m 2取决于共聚物的亚芳基键合，使用蓝绿色，绿色，黄色，橙色和深

  DOI：

  10.1021/ma051280b