1-羟基-3-甲基-2-戊酮 | 107351-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-3-甲基-2-戊酮
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methyl-2-pentanone
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 107351-43-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: FBLPDPUHAXQBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 1-羟基-3-甲基-2-戊酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到(3-Methyl-2-oxopentyl) 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-3-methyl-2-pentanon 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以3.0 g的产率得到1-羟基-3-甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• BONE TARGETING OF DEGRADABLE DRUG FILLED NANOPARTICLES
  申请人：Garlich Joseph R.

  公开号：US20080292714A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention provides a method of modifying a cellular response in a mammal. The method comprises administering to the mammal an effective amount of biodegradable nanoparticles, each of said nanoparticles comprising an active agent, a biodegradable polymer, and a bone targeting agent administering to a mammal an effective amount of a composition comprising a compound absorbed in a biodegradable nanoparticle which is attached to a bone targeting agent. The invention also provides a method for modifying a cellular response in a mammalian cell comprising contacting the mammalian cell with biodegradable nanoparticles. The invention further provides a method of delivering an exogenous substance to a mammal. The method comprises administering to the mammal a composition comprising the exogenous substance absorbed into a biodegradable nanoparticle, wherein the biodegradable nanoparticle is covalently attached to a bone targeting agent. The invention also provides a composition and a process for preparing the composition comprising a biologically active or therapeutic agent of compound, a biodegradable nanoparticle, and a bone targeting agent.

  本发明提供了一种修改哺乳动物细胞反应的方法。该方法包括向哺乳动物施用有效量的可生物降解纳米颗粒，其中每个纳米颗粒包括活性剂、可生物降解聚合物和骨靶向剂。本发明还提供了一种在哺乳动物细胞中修改细胞反应的方法，包括将可生物降解纳米颗粒与哺乳动物细胞接触。本发明进一步提供了一种将外源物质输送到哺乳动物体内的方法。该方法包括向哺乳动物施用一种组合物，该组合物包括外源物质吸附到可生物降解纳米颗粒中，其中可生物降解纳米颗粒与骨靶向剂共价结合。本发明还提供了一种组合物及其制备方法，该组合物包括生物活性或治疗剂的化合物、可生物降解纳米颗粒和骨靶向剂。
• Pattern forming material and method for forming pattern therewith
  申请人：NIPPON TELEGRAPH AND TELEPHONE CORPORATION

  公开号：EP0122398A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  A pattern forming material contains a siloxane polymer having the general formula: [wherein R, R' and R" are the same or different and are respectively one member selected from hydrogen, an alkyl group or a phenyl group; X is one member selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine and a -CHzY group (wherein Y is one member selected from chlorine, fluorine, bromine, iodine, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, and a cinnamoyloxy group); and I, m and n are respectively 0 or a positive integer, I and m not being simultaneously 0]. The material has a high sensitivity to high-energy radiation, a high contrast, and an excellent resistance to reactive ion etching under oxygen gas. The material is conveniently used as a negative resist for forming a submicron pattern having a high aspect ratio.

  一种图案形成材料含有通式如下的硅氧烷聚合物： [其中R、R'和R "相同或不同，并分别选自氢、烷基或苯基；X是选自氟、氯、溴、碘和-CHzY基团（其中Y是选自氯、氟、溴、碘、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基和肉桂酰氧基的一个成员）的一个成员；以及I、m和n分别为0或正整数，I和m不能同时为0]。该材料对高能辐射具有高灵敏度、高对比度，并且在氧气环境下具有优异的抗活性离子蚀刻性能。该材料可方便地用作形成高纵横比亚微米图案的负型抗蚀剂。
• OGAWA KAZUO; TERADA TADAFUMI; MURANAKA YOSHIYUKI; HAMAKAWA TOSHIHIRO; HAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3252-3266
  作者：OGAWA KAZUO、 TERADA TADAFUMI、 MURANAKA YOSHIYUKI、 HAMAKAWA TOSHIHIRO、 HAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4517188A
  申请人：——

  公开号：US4517188A

  公开（公告）日：1985-05-14