1-羟基-3-甲基-2-萘腈 | 5333-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-羟基-3-甲基-2-萘腈
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methyl-2-naphthonitrile
• 英文别名: 1-hydroxy-3-methyl-[2]naphthonitrile；1-Hydroxy-3-methyl-[2]naphthonitril；1-Hydroxy-3-methyl-naphthoesaeure-(2)-nitril；3-Methyl-2-cyan-naphthol-(1)；2-Cyano-3-methyl-1-naphthol；1-Hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 5333-06-2
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: MNBIYILUYGJHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-3-甲基-2-萘腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Elimination of the Nitrile Group from Carbocyclico-Hydroxynitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28652
• 作为产物：
  描述：

  α-Cyan-β-methyl-β-benzyl-acrylsaeure-aethylester 在 甘油 作用下， 生成 1-羟基-3-甲基-2-萘腈
  参考文献：
  名称：

  Marion; McRae, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1940, vol. 18, p. 265,270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003497A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05804601A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group; Q represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R.sub.1 represents hydrogen, cyano, an optionally substituted hydrocarbon group, a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group, or R.sup.3 and R.sup.4 jointly form a ring, or acyl; R.sup.2 represents acyl; ......... represents a single bond or a double bond; m represents 1 or 2 or a salt, a process of producing thereof and an anti-neurodegenerative composition.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。
• Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation of Benzoylacetonitriles and Cyclization with Sulfoxonium Ylides to Naphthols
  作者：Chaofan Zhou、Feifei Fang、Yilang Cheng、Yazhou Li、Hong Liu、Yu Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201800362

  日期：2018.7.4

  Rhodium(III)‐Catalyzed C−H activation of benzoylacetonitriles in coupling with sulfoxonium ylides was developed to synthesize diversified substituted naphthols, in which aryl, heterocyclic and alkyl groups in sulfoxonium ylides are tolerated. Intriguingly, we have further implemented transformation for 1‐naphthols to give some intriguing fused tricyclic compounds and derivatives of propranolol, which

  铑（III）催化苯甲酰基乙腈的CHH活化与sulf代次硫酸铵结合可合成多种取代的萘，其中in代次硫酸铵的芳基，杂环和烷基均被耐受。有趣的是，我们进一步对1-萘酚进行了转化，以得到一些有趣的稠合三环化合物和心得安的衍生物，这证明了该方法的实用性。
• Process for the preparation of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one
  申请人：Takenaka Junji

  公开号：US20080200697A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one is prepared by isomerizing an epoxy compound represented by the following general formula, wherein a is an integer of 0 to 5, b is an integer of 0 to 4, and R 1 to R 6 are hydrogen atoms or substituents such as alkyl groups, in an organic solvent in the presence of magnesium sulfate. This process makes it possible to prepare the 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one safely and in a high yield without using highly explosive compounds such as lithium perchlorate.

  1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮是通过在有机溶剂中，在硫酸镁存在下，使下列一般式所表示的环氧化合物异构化而制备的，其中a是0至5的整数，b是0至4的整数，R1至R6是氢原子或如烷基等取代基。该过程使得能够在不使用高度爆炸性化合物（如过氯酸锂）的情况下，安全地高产率制备1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮。
• NAPHT-2-YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130203727A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。