2-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile | 72786-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-6,7-dimethoxyquinoline；2-Amino-6,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile；2-amino-6,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 72786-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: ZYGJUSKWAIMFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 2-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以27%的产率得到2-phenyl-7,8-dimethoxypyrimido<4,5-b>quinolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸抗过敏药的结构-活性关系。

  摘要：

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，

  DOI：

  10.1021/jm00177a010

文献信息

• Inhibition of Src kinase activity by 4-anilino-5,10-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinolines
  作者：Diane H. Boschelli、Dennis Powell、Jennifer M. Golas、Frank Boschelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00628-0

  日期：2003.9

  4-(2,4-Dichloro-5-methoxy)anilino-5,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolines are potent inhibitors of Src kinase and Src cellular activity while having no effect on Fyn cellular activity. The corresponding 4-(2,4-dichloro-5-methoxy)anilino-pyrimido[4,5-b] quinolines are much less effective Src inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structure-activity relationships in a series of novel 3,4-dihydro-4-oxopyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid antiallergy agents
  作者：T. H. Althuis、S. B. Kadin、L. J. Czuba、P. F. Moore、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00177a010

  日期：1980.3

  derivatives and related compounds with substituent variations at the 2, 3, and 5--9 positions was prepared and evaluated for antiallergy activity using the rat PCA assay. These compounds were obtained by the condensation of the appropriately substituted 2-aminoquinoline-3-carboxamides with dialkyl oxalates, followed by further chemical transformations. More than two-thirds of the compounds prepared exhibited

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，