3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline | 77390-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline
• 英文别名: 3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ^2'-oxazoline；3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ^2'-oxazoline
• CAS: 77390-75-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• 分子量: 231.273
• InChiKey: GCABTVSGZQVBRS-UCROKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,5-O-isopropylidene-D-xylofuranosylammonium p-toluenesulfonate 在 氢氧化钾 、 lead(II) nitrate 作用下， 生成 3,5-O-isopropylidene-2-mercapto-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657