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4-(6,15-di-tert-butyl-4-((triisopropylsilyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)but-3-en-2-one | 1191252-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6,15-di-tert-butyl-4-((triisopropylsilyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)but-3-en-2-one
英文别名
——
4-(6,15-di-tert-butyl-4-((triisopropylsilyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)but-3-en-2-one化学式
CAS
1191252-22-8
化学式
C43H54OSi
mdl
——
分子量
614.987
InChiKey
VRHUFINTCBRNQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    625.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.44
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl] trifluoromethanesulfonate3-丁炔-2-醇copper(l) iodide四丁基溴化铵二异丙胺三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以40%的产率得到4-(6,15-di-tert-butyl-4-((triisopropylsilyl)ethynyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-1-yl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    单分散低聚(1,4-亚苯基亚乙炔基-alt-1,4-三亚甲基亚乙炔基)s的合成
    摘要:
    单分散低聚(合成p -phenyleneethynylene)类8A Ñ具有交替的2,5-二己基-1,4-亚苯基和-6,14-二-叔-丁基-1,4- triptycylene单元和正交保护的炔端基是报告。从6,14-二叔丁基-1-(2-三异丙基甲硅烷基乙炔基)-4-(2-三甲基甲硅烷基乙炔基)三茂烯(5a),1,4-二己基-2,5-二碘苯(10)和1, 4-二己基-2-碘-5-(3-羟基丙-1-炔基)苯(9),通过以炔基-芳基(Sonogashira-Hagihara)偶联为关键反应的部分发散-收敛路线,制备了具有最多四个重复单元(即八个亚苯基亚乙炔基单元)的低聚物。由三苯并二苯醌通过添加2-三烷基甲硅烷基乙炔基锂,还原和同时消除水,将苯酚转化成三氟甲磺酸酯,以及最后由Pd / Cu催化的与三烷基甲硅烷基乙炔的偶联来制备起始化合物5a。严格的发散-收敛途径对关键化合物的相似途径是6,14-
    DOI:
    10.1021/jo9009744
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