[11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl] trifluoromethanesulfonate | 1191252-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1191252-17-1
• 化学式: C₄₀H₄₉F₃O₃SSi
• 分子量: 694.974
• InChiKey: KRUZWCFDDLOTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  610.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl] trifluoromethanesulfonate 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 二异丙胺 作用下， 反应 17.2h， 以21%的产率得到2-[11,17-ditert-butyl-6-(2-trimethylsilylethynyl)-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（1,4-亚苯基亚乙炔基-alt-1,4-三亚甲基亚乙炔基）s的合成

  摘要：

  单分散低聚（合成p -phenyleneethynylene）类8A Ñ具有交替的2,5-二己基-1,4-亚苯基和-6,14-二-叔-丁基-1,4- triptycylene单元和正交保护的炔端基是报告。从6,14-二叔丁基-1-（2-三异丙基甲硅烷基乙炔基）-4-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基）三茂烯（5a），1,4-二己基-2,5-二碘苯（10）和1， 4-二己基-2-碘-5-（3-羟基丙-1-炔基）苯（9），通过以炔基-芳基（Sonogashira-Hagihara）偶联为关键反应的部分发散-收敛路线，制备了具有最多四个重复单元（即八个亚苯基亚乙炔基单元）的低聚物。由三苯并二苯醌通过添加2-三烷基甲硅烷基乙炔基锂，还原和同时消除水，将苯酚转化成三氟甲磺酸酯，以及最后由Pd / Cu催化的与三烷基甲硅烷基乙炔的偶联来制备起始化合物5a。严格的发散-收敛途径对关键化合物的相似途径是6,14-

  DOI：

  10.1021/jo9009744
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaen-3-ol 在 吡啶 作用下， 以84%的产率得到[11,17-ditert-butyl-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-3-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（1,4-亚苯基亚乙炔基-alt-1,4-三亚甲基亚乙炔基）s的合成

  摘要：

  单分散低聚（合成p -phenyleneethynylene）类8A Ñ具有交替的2,5-二己基-1,4-亚苯基和-6,14-二-叔-丁基-1,4- triptycylene单元和正交保护的炔端基是报告。从6,14-二叔丁基-1-（2-三异丙基甲硅烷基乙炔基）-4-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基）三茂烯（5a），1,4-二己基-2,5-二碘苯（10）和1， 4-二己基-2-碘-5-（3-羟基丙-1-炔基）苯（9），通过以炔基-芳基（Sonogashira-Hagihara）偶联为关键反应的部分发散-收敛路线，制备了具有最多四个重复单元（即八个亚苯基亚乙炔基单元）的低聚物。由三苯并二苯醌通过添加2-三烷基甲硅烷基乙炔基锂，还原和同时消除水，将苯酚转化成三氟甲磺酸酯，以及最后由Pd / Cu催化的与三烷基甲硅烷基乙炔的偶联来制备起始化合物5a。严格的发散-收敛途径对关键化合物的相似途径是6,14-

  DOI：

  10.1021/jo9009744