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(1,2-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate | 1397868-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,2-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate
英文别名
(1,2-Diphenylimidazol-4-yl)methyl acetate
(1,2-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate化学式
CAS
1397868-47-1
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
AZWJCSAJWXLGIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 (1,2-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl acetate4-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Cu(II)-Mediated Aminooxygenation of Alkenylimines and Alkenylamidines with TEMPO
    摘要:
    A method for the synthesis of oxymethyl dihydropyrroles (pyrrolines) and dihydroimidazoles has been developed via Cu(II)-mediated intramolecular aminooxygenation of alkenylimines and alkenylamidines, respectively, with 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical (TEMPO).
    DOI:
    10.1055/s-0031-1291157
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