N-(4-chlorophenyl)isoquinolin-3-amine | 1370708-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)isoquinolin-3-amine
• CAS: 1370708-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: SLHFEPHNCGLRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 3-氨基异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-(4-chlorophenyl)isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过异喹啉-3-胺的 Buchwald-Hartwig 偶联获得的新型荧光异喹啉衍生物

  摘要：

  在 4 位带有烷基或氢原子的异喹啉-3-胺很容易与各种取代的芳基卤化物发生 Buchwald-Hartwig 偶联反应。用荧光光谱对选定的新衍生物进行研究表明，反应产物与异喹啉-3-胺具有相似的光物理性质，但 N-(硝基苯基) 衍生物发出的荧光可忽略不计。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.511

文献信息

• Novel fluorescent isoquinoline derivatives obtained via Buchwald-Hartwig coupling of isoquinolin-3-amines
  作者：József Balog、Zsuzsanna Riedl、György Hajós、Zsombor Miskolczy、László Biczók

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.511

  日期：——

  Isoquinolin-3-amines bearing an alkyl group or hydrogen atom in position 4 easily underwent Buchwald-Hartwig coupling reactions with various substituted aryl halides. Investigation of the selected new derivatives with fluorescent spectroscopy revealed that the reaction products have similar photophysical properties to those of isoquinolin-3-amine except the N-(nitrophenyl) derivatives, which emit negligible

  在 4 位带有烷基或氢原子的异喹啉-3-胺很容易与各种取代的芳基卤化物发生 Buchwald-Hartwig 偶联反应。用荧光光谱对选定的新衍生物进行研究表明，反应产物与异喹啉-3-胺具有相似的光物理性质，但 N-(硝基苯基) 衍生物发出的荧光可忽略不计。