1-(i-propyl)pent-2-yne-1,4-diol | 35336-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(i-propyl)pent-2-yne-1,4-diol
• 英文别名: 6-methylhept-3-yne-2,5-diol；Dimethyl-3-hexyne-2,5-diol
• CAS: 35336-46-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DYPHJQDHZQWTMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(i-propyl)pent-2-yne-1,4-diol 在 platinum(IV) oxide 、 Shvo's catalyst Novozym-435 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 6-甲基-2,5-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  钌和酶催化的1,4-二元醇动态动力学不对称转化：γ-羟基酮的合成

  摘要：

  不对称的1,4-二醇的酶动力学拆分与钌催化的氢转移过程相结合，导致了受阻最少的醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。第二羟基的氧化在反应条件下进行，导致形成高对映体纯度的γ-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1021/jo048511h
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 3-丁炔-2-醇 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(i-propyl)pent-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  钌和酶催化的1,4-二元醇动态动力学不对称转化：γ-羟基酮的合成

  摘要：

  不对称的1,4-二醇的酶动力学拆分与钌催化的氢转移过程相结合，导致了受阻最少的醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。第二羟基的氧化在反应条件下进行，导致形成高对映体纯度的γ-乙酰氧基酮。

  DOI：

  10.1021/jo048511h

文献信息

• A platinum catalyst and a curable organopolysiloxane composition containing said platinum catalyst
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0627467A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A platinum catalyst which is prepared by reacting a platinum halide with an organic compound having at least one -C≡C- group in the presence or absence of a base to form a complex which promotes the addition of silicon-bonded hydrogen atoms to silicon-bonded aliphatic unsaturated hydrocarbon groups in the presence of no-clean flux.

  一种铂催化剂，其制备方法是将卤化铂与具有至少一个-C≡C-基团的有机化合物在有碱或无碱的情况下反应，形成一种络合物，该络合物可促进硅键氢原子与硅键脂肪族不饱和烃基在无净化助熔剂存在下的加成反应。
• Self-dispersed pigment ink formulations, ink-jet ink sets, print system, and methods of printing
  申请人：Hewlett-Packard Development Company, L.P.

  公开号：EP1616915A1

  公开（公告）日：2006-01-18

  Self-dispersed pigment ink formulations, ink-jet ink sets, printer systems, and methods of printing, are disclosed. One exemplary self-dispersed pigment ink formulation, among others, includes a self-dispersed pigment, a surface-active compound, a solvent, and an aqueous solution. The surface-active compound includes hydrophobic moieties and hydrophilic moieties, where the hydrophobic moieties are from about 25 to 75% and the hydrophilic moieties are from about 25 to 75%.

  本文公开了自分散颜料墨水配方、喷墨墨水组、打印机系统和打印方法。其中一种示例性自分散颜料墨水配方包括自分散颜料、表面活性化合物、溶剂和水溶液。表面活性化合物包括疏水分子和亲水分子，其中疏水分子约占 25% 至 75%，亲水分子约占 25% 至 75%。
• Water soluble ink-jet composition for 3D printing
  申请人：STRATASYS LTD.

  公开号：US10113064B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  A material composition, which may be a support material, for three-dimensional (3D) inkjet printing is disclosed. The material composition may comprise a glycol polymer, a low molecular weight polar substance and a surface-active agent. The glycol polymer may be polyethylene glycol (PEG) having a molecular weight between about 1000 and about 6000 and the low molecular weight polar substance may be dimethyl hexanediol.

  本发明公开了一种用于三维（3D）喷墨打印的材料组合物，它可以是一种支撑材料。该材料组合物可包括乙二醇聚合物、低分子量极性物质和表面活性剂。乙二醇聚合物可以是分子量在约 1000 到约 6000 之间的聚乙二醇 (PEG)，低分子量极性物质可以是二甲基己二醇。
• Ruthenium-catalysed conversion of 1,4-alkynediols into pyrroles
  作者：Simon J. Pridmore、Paul A. Slatford、Aurélie Daniel、Michael K. Whittlesey、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.070

  日期：2007.7

  Various 1,2,5-substituted pyrroles have been synthesised from 1,4-alkynediols using a ruthenium catalysed isomerisation to give the corresponding 1,4-dicarbonyl compounds, which undergo in situ cyclisation to pyrroles in the presence of amine. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• Synthesis of furans, pyrroles and pyridazines by a ruthenium-catalysed isomerisation of alkynediols and in situ cyclisation
  作者：Simon J. Pridmore、Paul A. Slatford、James E. Taylor、Michael K. Whittlesey、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.108

  日期：2009.10

  Alkyne-1,4-diols are readily available substrates which are isomerised to 1,4-diketones using Ru(PPh3)(3)(CO)H-2/xantphos as a catalyst. In situ cyclisation into furans, pyrroles and pyridazines has been achieved under suitable conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.