4-氯-7-碘-2-甲基-喹啉 | 143946-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-碘-2-甲基-喹啉
• 英文名称: 4-chloro-7-iodo-2-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-chloro-7-iodo-2-methylquinoline
• CAS: 143946-47-8
• 化学式: C₁₀H₇ClIN
• 分子量: 303.53
• InChiKey: LLBYZZCOVUGZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-碘-2-甲基-喹啉 、 (S)-3-吡咯烷醇 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 (S)-1-(7-iodo-2-methyl-quinolin-4-yl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  通式I1的化合物以及其药用盐和酯是神经肽Y的有效抑制剂，可用于制备药物制剂，用于治疗或预防包括肥胖在内的各种疾病状态和相关的疾病。

  公开号：

  US20030153553A1
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-2-methylquinoline-N-oxide 、 三氯氧磷 、 水 、 氨 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以gave the title compound as a yellow solid (D12) (485 mg)的产率得到4-氯-7-碘-2-甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新奎诺啉和氮杂吲哌化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US20050124626A1

文献信息

• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020052356A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Quinoline and quinazoline derivatives can be used in the form of pharmaceutical preparations as Neuropeptide Y antagonists for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  喹啉和喹噁啉衍生物可以作为药物制剂的形式使用，作为神经肽Y受体拮抗剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Klug G. Michael

  公开号：US20060063758A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中所给定的含义，可以用作制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1318981A2

  公开（公告）日：2003-06-18
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1432421A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NPY ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474145A1

  公开（公告）日：2004-11-10