(8aS)-3-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diimine | 579488-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8aS)-3-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diimine
• CAS: 579488-13-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: PLMXOOCVYNXJKY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (8aS)-3-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diimine 以 正庚烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应的手性二氮二烯和β-酮亚胺配体及其对羰基铁的反应性。

  摘要：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应生成手性N，N'-双-芳基-四氢吡咯并-[2,1-c] [1,4]恶嗪-3,4-二亚烷基二胺。这些化合物具有1,3-二氮杂二烯亚基，可在光化学条件下与Fe（CO）5反应，或在热反应条件下与Fe 2（CO）9反应，生成通式（配体）Fe 2（CO ）6。在这些络合物中，Fe 2（CO）6的不对称结合模式部分被实现。铁原子中的一个与两个亚胺氮原子配位，而第二个铁原子以侧向方式连接至一个CN双键。如果草酰亚氨酰氯的芳族取代基是对-OCH 3 = C 6 H 4，则与Fe（CO）5或Fe 2（CO）9的反应将生成非对映异构体的混合物。在所有其他情况下，原料的（S）-构型得以保留。如果芳族取代基是p -BrC 6 ħ 4相应的四氢吡咯并[[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物进行定量重排反应，生成2-（4-溴苯基）-3-（4-溴苯基亚氨基）-四氢吡咯并[1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00439-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride 、 L-脯氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(8aS)-3-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diimine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应的手性二氮二烯和β-酮亚胺配体及其对羰基铁的反应性。

  摘要：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应生成手性N，N'-双-芳基-四氢吡咯并-[2,1-c] [1,4]恶嗪-3,4-二亚烷基二胺。这些化合物具有1,3-二氮杂二烯亚基，可在光化学条件下与Fe（CO）5反应，或在热反应条件下与Fe 2（CO）9反应，生成通式（配体）Fe 2（CO ）6。在这些络合物中，Fe 2（CO）6的不对称结合模式部分被实现。铁原子中的一个与两个亚胺氮原子配位，而第二个铁原子以侧向方式连接至一个CN双键。如果草酰亚氨酰氯的芳族取代基是对-OCH 3 = C 6 H 4，则与Fe（CO）5或Fe 2（CO）9的反应将生成非对映异构体的混合物。在所有其他情况下，原料的（S）-构型得以保留。如果芳族取代基是p -BrC 6 ħ 4相应的四氢吡咯并[[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物进行定量重排反应，生成2-（4-溴苯基）-3-（4-溴苯基亚氨基）-四氢吡咯并[1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00439-8

文献信息

• Chiral diazadiene and β-ketoimine ligands from the reaction of N,N′-bis-aryl-oxalimidoylchlorides with (S)-prolinol and their reactivity towards iron carbonyls
  作者：Wolfgang Imhof、Angela Göbel、Rainer Beckert、Thomas Billert、Helmar Görls

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00439-8

  日期：1999.11

  N,N′-Bis-aryl-oxalimidoylchlorides react with (S)-prolinol to give chiral N,N′-bis-aryl-tetrahydropyrrolo-[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diylidenediamines. These compounds exhibit a 1,3-diazadiene subunit which may be reacted either with Fe(CO)5 under photochemical or with Fe2(CO)9 under thermal reaction conditions to yield dinuclear complexes of the general formula (ligand)Fe2(CO)6. In these complexes an

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应生成手性N，N'-双-芳基-四氢吡咯并-[2,1-c] [1,4]恶嗪-3,4-二亚烷基二胺。这些化合物具有1,3-二氮杂二烯亚基，可在光化学条件下与Fe（CO）5反应，或在热反应条件下与Fe 2（CO）9反应，生成通式（配体）Fe 2（CO ）6。在这些络合物中，Fe 2（CO）6的不对称结合模式部分被实现。铁原子中的一个与两个亚胺氮原子配位，而第二个铁原子以侧向方式连接至一个CN双键。如果草酰亚氨酰氯的芳族取代基是对-OCH 3 = C 6 H 4，则与Fe（CO）5或Fe 2（CO）9的反应将生成非对映异构体的混合物。在所有其他情况下，原料的（S）-构型得以保留。如果芳族取代基是p -BrC 6 ħ 4相应的四氢吡咯并[[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物进行定量重排反应，生成2-（4-溴苯基）-3-（4-溴苯基亚氨基）-四氢吡咯并[1