(3,5-dichlorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide | 88812-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichlorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (3,5-dichlorobenzyl)triphenylphosphonium bromide；3,5-Dichlorobenzyltriphenylphosphonium bromide；[(3,5-Dichlorophenyl)methyl](triphenyl)phosphanium bromide；(3,5-dichlorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 88812-21-9
• 化学式: Br*C₂₅H₂₀Cl₂P
• 分子量: 502.218
• InChiKey: VWCLAZFAGDBTDV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichlorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 10.0~65.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2,4-dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient, Economic, and Large-scale Synthesis of 2, 4-Dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2202112
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3,5-dichlorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Efficient, Economic, and Large-scale Synthesis of 2, 4-Dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2202112

文献信息

• Synthesis of resveratrol derivatives as new analgesic drugs through desensitization of the TRPA1 receptor
  作者：Syuhei Nakao、Miyuki Mabuchi、Shenglan Wang、Yoko Kogure、Tadashi Shimizu、Koichi Noguchi、Akito Tanaka、Yi Dai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.025

  日期：2017.7

  A series of 31 resveratrol derivatives was designed, synthesized and evaluated for activation and inhibition of the TRPA1 channel. Most acted as activators and desensitizers of TRPA1 channels like resveratrol or allyl isothiocyanate (AITC). Compound 4z (HUHS029) exhibited higher inhibitory activity than resveratrol with an IC50 value of 16.1 μM. The activity of 4z on TRPA1 was confirmed in TRPA1-expressing

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。
• Scheruebl, Herbert; Fritzsche, Ursula; Mannschreck, Albrecht, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 336 - 343
  作者：Scheruebl, Herbert、Fritzsche, Ursula、Mannschreck, Albrecht

  DOI：——

  日期：——
• Insecticidal ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0220810B1

  公开（公告）日：1990-05-02
• US4705900A
  申请人：——

  公开号：US4705900A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4788348A
  申请人：——

  公开号：US4788348A

  公开（公告）日：1988-11-29