(5β)-1β-(2(Z)-methoxy-1-hexenyl)-3-oxabicyclo<3.1.0>hexan-4-one | 138212-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5β)-1β-(2(Z)-methoxy-1-hexenyl)-3-oxabicyclo<3.1.0>hexan-4-one
• 英文别名: 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 5-(2-methoxy-1-hexenyl)-, (E)-；(5β)-1β-(2-methoxy-1-hexenyl)-3-oxabicyclo<3.1.0>hexan-4-one
• CAS: 138212-17-6；138212-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: ZEPLIVJBGJCVEW-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5β)-1β-(2(Z)-methoxy-1-hexenyl)-3-oxabicyclo<3.1.0>hexan-4-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到4-(2(E)-methoxy-1-hexenyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  钼和铬卡宾配合物与 1,6- 和 1,7- 烯炔的环化反应：系链长度和组成的影响

  摘要：

  已经观察到，1,6-和1,7-烯炔与五羰基（丁基甲氧基卡宾）钼（0）（18）的反应以良好至极好的产率产生乙烯基环丙烷。已经对控制这些环化成功的因素进行了系统调查。铬卡宾配合物也会导致乙烯基环丙烷的形成，但产率明显较低。当不遵循乙烯基环丙烷的途径时，会获得许多其他不同类型的产品。讨论和比较了导致这些不同产品的途径

  DOI：

  10.1021/ja00048a012
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丙炔酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以24%的产率得到(5β)-1β-(2(Z)-methoxy-1-hexenyl)-3-oxabicyclo<3.1.0>hexan-4-one
  参考文献：
  名称：

  钼和铬卡宾配合物与烯炔的环化反应

  摘要：

  用五羰基（butylmethoxycarbene）钼烯炔的热解（0）1A产生在比类似铬卡宾络合物显著更高的产量vinylcyclopropanes 1B和3。另外，具有烯丙基醚取代基的烯炔以良好至优异的产率环化成乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80155-y