ethyl (5Z,8Z,10E)-12-hydroxydodeca-5,8,10-trienoate | 331825-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (5Z,8Z,10E)-12-hydroxydodeca-5,8,10-trienoate
• CAS: 331825-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: RDHNLXSIKFJCFL-BUYUYOMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5Z,8Z,10E)-12-hydroxydodeca-5,8,10-trienoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以97%的产率得到ethyl (5Z,8Z,10E)-12-oxododeca-5,8,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  全合成的8-F（2t）-异前列腺素的四个对映体纯非对映异构体。

  摘要：

  描述了8-F（2t）-异前列腺素（5-8）的四种对映体纯的非对映异构体的合成。该方法的关键是制备高非对映异构纯度的外消旋醇9，然后通过脂肪酶介导的乙酰化作用将9拆分为对映体纯醇30和32。

  DOI：

  10.1021/jo001731k
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸乙酯 在 sodium periodate 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 ethyl (5Z,8Z,10E)-12-hydroxydodeca-5,8,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  全合成的8-F（2t）-异前列腺素的四个对映体纯非对映异构体。

  摘要：

  描述了8-F（2t）-异前列腺素（5-8）的四种对映体纯的非对映异构体的合成。该方法的关键是制备高非对映异构纯度的外消旋醇9，然后通过脂肪酶介导的乙酰化作用将9拆分为对映体纯醇30和32。

  DOI：

  10.1021/jo001731k

文献信息

• Total Synthesis of the Four Enantiomerically Pure Diastereomers of 8-F_2t-Isoprostane
  作者：Douglass F. Taber、Qin Jiang

  DOI：10.1021/jo001731k

  日期：2001.3.1

  Syntheses of the four enantiomerically pure diastereomers of 8-F(2t)-isoprostane (5-8) are described. The key to this approach was to prepare the racemic alcohol 9 in high diastereomeric purity and then resolve 9 by lipase-mediated acetylation to yield the enantiomerically pure alcohols 30 and 32.

  描述了8-F（2t）-异前列腺素（5-8）的四种对映体纯的非对映异构体的合成。该方法的关键是制备高非对映异构纯度的外消旋醇9，然后通过脂肪酶介导的乙酰化作用将9拆分为对映体纯醇30和32。