5-羟基戊酸乙酯 | 13107-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-hydroxypentanoate
• CAS: 13107-53-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD06204571
• 分子量: 146.186
• InChiKey: FKHNTGWOIDULDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基戊酸乙酯 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 5-溴戊酸
  参考文献：
  名称：

  关于某些具有双环[[0,5,5]-十二烷碳结构的化合物

  摘要：

  已经描述了具有双环[[0,5,5]-十二烷的碳骨架的化合物的简单合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320223
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 氢气 作用下， 105.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以99.7%的产率得到5-羟基戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于制造δ-戊内酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于制造δ‑戊内酯的新方法。该方法包括：1)式(I)的乙酸烷基酯与环氧氯丙烷发生亲核取代反应，生成式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯；2)步骤1)所得式(III)的4,5‑环氧基戊酸烷基酯进行加氢反应生成式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯；3)步骤2)所得式(IV)的5‑羟基戊酸烷基酯发生环化反应生成δ‑戊内酯。本发明的方法反应总收率达95％以上。该方法原料廉价易得，对环境污染小，反应条件温和、成本低，产率高且产品易提纯，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107987044B

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• SOLID FORMS OF A COMPOUND FOR MODULATING KINASES
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160340357A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Solid forms of Compound I (and its S-enantiomer, Compound II), active on protein kinases, were prepared and characterized: Also provided are methods of using the solid forms.

  化合物I的固体形式（及其S-对映体，化合物II），对蛋白激酶具有活性，已经制备并表征： 还提供了使用这些固体形式的方法。
• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• Total Synthesis of the Four Enantiomerically Pure Diastereomers of 8-F_2t-Isoprostane
  作者：Douglass F. Taber、Qin Jiang

  DOI：10.1021/jo001731k

  日期：2001.3.1

  Syntheses of the four enantiomerically pure diastereomers of 8-F(2t)-isoprostane (5-8) are described. The key to this approach was to prepare the racemic alcohol 9 in high diastereomeric purity and then resolve 9 by lipase-mediated acetylation to yield the enantiomerically pure alcohols 30 and 32.

  描述了8-F（2t）-异前列腺素（5-8）的四种对映体纯的非对映异构体的合成。该方法的关键是制备高非对映异构纯度的外消旋醇9，然后通过脂肪酶介导的乙酰化作用将9拆分为对映体纯醇30和32。
• Highly regioselective gold-catalyzed formal hydration of propargylic <i>gem</i>-difluorides
  作者：Jean-Denys Hamel、Tatsuru Hayashi、Mélissa Cloutier、Paul R. Savoie、Olivier Thibeault、Meggan Beaudoin、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/c7ob02406a

  日期：——

  Herein, we report a highly regioselective gold-catalyzed formal hydration of propargylic gem-difluorides. Not only does this transformation provide access to versatile fluorinated building blocks that were difficult or hardly possible to access beforehand, but it also represents a rare case of a highly regioselective gold-catalyzed hydroalkoxylation of internal alkynes and puts forward the utility

  在本文中，我们报道了炔丙基宝石-二氟化物的高度区域选择性金催化的正式水合。这种转化不仅提供了难以或几乎不可能预先获得的多用途氟化结构单元的途径，而且还代表了内部炔烃具有高度区域选择性的金催化加氢烷氧基化的罕见情况，并提出了二氟亚甲基单元的实用性。催化中的指导基团。