4-正庚基溴苯 | 76287-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正庚基溴苯
• 中文别名: 1-溴-4-正庚苯；1-溴-4-正庚基苯；4-庚基溴苯；1-溴-4-庚苯；1-溴-4-n-庚基苯；1-溴-4-庚基苯；4-溴正庚基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-heptylbenzene
• CAS: 76287-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₉Br
• 分子量: 255.198
• InChiKey: YHKMTIJHJWYYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C / 35mmHg
• 密度：
  1.15
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• RTECS号：
  YS5950000
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-4-heptylbenzene (stabilized with Copper chip)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 76287-49-5
俗名： 4-Heptylbromobenzene (stabilized with Copper chip)
分子式： C13H19Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
加入少量的铜屑作稳定剂。必要时进行过滤分离。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 190 °C/4.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.15
溶解度：
[水] 无资料
1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-溴-4-庚苯(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-正庚基溴苯可用作医药合成中间体及液晶单体合成原料。

危险处理

• 如吸入4-正庚基溴苯，请将患者移至新鲜空气处。
• 若皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤；如感到不适，请就医。
• 如果眼睛接触到该物质，需分开眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗，立即就医。
• 如误食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正庚基溴苯 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-Bis(4-heptylphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes

  摘要：

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。

  DOI：

  10.1039/b007135h
• 作为产物：
  描述：

  庚基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 生成 4-正庚基溴苯
  参考文献：
  名称：

  Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes

  摘要：

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。

  DOI：

  10.1039/b007135h

文献信息

• Iron-Catalyzed Reductive Dehydroxylation of Benzylic Alcohols Using Polymethylhydrosiloxane (PMHS)
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Jazreel Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289857

  日期：2011.12

  The combination of FeCl3 and PMHS is an efficient reducing system for the selective dehydroxylation of secondary benzylic alcohols, even in the presence of carbonyls, under very mild conditions.

  三氯化铁与聚甲基氢硅氧烷的组合是一个高效的选择性去羟基化系统，即使在温和条件下存在羰基，也能对二级苄醇进行选择性脱氢。
• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。
• The effect of carborane, bicyclo[2.2.2]octane and benzene on mesogenic and dielectric properties of laterally fluorinated three-ring mesogens
  作者：Adam Januszko、Kristin L. Glab、Piotr Kaszynski、Kaushik Patel、Robert A. Lewis、Georg H. Mehl、Michael D. Wand

  DOI：10.1039/b600068a

  日期：——

  Six series of structurally similar compounds containing 12- and 10-vertex p-carborane (A and B), bicyclo[2.2.2]octane (C), and benzene (D) were prepared and their mesogenic and dielectric properties investigated. Comparative analysis showed that all carborane derivatives form significantly less stable mesophases than their carbocyclic analogs, however they exhibit a relatively high shielding ability for lateral fluorination. Depression of the clearing temperature upon fluorination of series 1, 3, and 5 is approximately constant for each series A–D and correlates with the diameter of the ring (the slope = 14.8 °C Å−1 and R2 = 0.997). Compounds in series 2 (X = F) were used as low concentration additives to a nematic host, 6-CHBT. Dielectric parameters were extrapolated to pure additives and analyzed using the Maier–Meier equation. The Kirkwood factors g and apparent order parameters Sapp that are required to reproduce the extrapolated dielectric values follow the trend in the size of ring . The smallest g (0.47) and the largest Sapp (6.3) are obtained for carborane 2A, and the largest g (0.69) and the smallest Sapp (0.7) are obtained for the terphenyl derivative 2D. The increase of Sapp in the series D→A corresponds to the increasing disorder of the nematic solution with increasing size of ring .

  合成了六系列结构相似的化合物，包含有12和10顶点p-碳硼烷（A和B）、双环[2.2.2]辛烷（C）以及苯（D），并研究了它们的液晶性和介电性质。比较分析表明，所有碳硼烷衍生物的液晶相稳定性都明显低于其碳环类似物，但它们展示出较高的侧向氟化屏蔽能力。系列1、3和5的熔点降低值在氟化后大致恒定，对于A至D系列的每个系列，且与环的直径相关（斜率 = 14.8 °C Å−1，R² = 0.997）。系列2中的化合物（X = F）被用作向列相主体6-CHBT中的低浓度添加剂。介电参数被外推到纯添加剂并使用Maier–Meier方程进行分析。复现外推介电值所需的Kirkwood因子g和表观有序参数Sapp遵循环大小的趋势。最小的g（0.47）和最大的Sapp（6.3）获得于碳硼烷2A，最大的g（0.69）和最小的Sapp（0.7）则获得于三联苯衍生物2D。在系列D→A中Sapp的增加对应于随着环尺寸增加而增加的向列相溶液的无序。
• Palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions in a microemulsion
  作者：Valery Vashchenko、Alexander Krivoshey、Irina Knyazeva、Alexey Petrenko、John W. Goodby

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.013

  日期：2008.2

  An enhancement of palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions between substrates possessing long-chain alkyl or oxyalkyl substituents in two-phase media, in the presence of sodium dodecylsulfate, is shown. Quantitative evaluations of the influence of SDS on the reaction rates were determined.

  显示了在十二烷基硫酸钠的存在下，在两相介质中具有长链烷基或氧基烷基取代基的底物之间钯催化的Suzuki交叉偶联反应的增强。确定了SDS对反应速率的影响的定量评估。
• 有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN108276325A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及一种有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件，属于发光材料技术领域。本发明提供的新型结构的有机电致发光材料具有适当的色坐标，其作为发光层制得的有机电致发光器件的发光效率高、器件寿命好。本发明提供的有机电致发光材料具有高的电子传达效率，从而能够在制造器件时防止结晶，并能够很容易地形成层，由此改善了器件的电流特性。本发明提供的有机电致发光材料的制备方法，原料易得，工艺简单，适合于工业化生产。

表征谱图