(2R,3S)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester | 478916-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 478916-47-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Si
• 分子量: 260.406
• InChiKey: BDQYKUBKNPKEDD-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 四氯化锡 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The antimicrobial natural product chuangxinmycin and Some synthetic analogues are potent and selective inhibitors of bacterial tryptophanyl tRNA synthetase

  摘要：

  The antimicrobial natural product chuangxinmycin has been found to be a potent and selective inhibitor of bacterial tryptophanyl tRNA synthetase (WRS). A number of analogues have been synthesised. The interaction with WRS appears to be highly constrained, as only sterically smaller analogues afforded significant inhibition. The only analogue to show inhibition comparable to chuangxinmycin also had antibacterial activity. WRS inhibition may contribute to the antibacterial action of chuangxinmycin. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00604-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-二乙基-2,3-环氧琥珀酸 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3S)-2,3-epoxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synerazol（一种抗真菌抗生素）的首次不对称全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过合成两种可能的非对映异构体，已经完成了抗真菌抗菌药合那唑的首次不对称全合成，从而可以确定其绝对立体化学。还建立了更实用的第二代路线。关键步骤是TIPS基团的无消旋脱保护和通过DMD氧化具有小的保护基团的底物中的亚苄基部分来引入甲基醚。

  DOI：

  10.1021/jo050664x

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12C AND KRAS G12D INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C ET DE KRAS G12D DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021081212A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C和KRAS G12D抑制剂，其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• A study on the chelation control in the regioselective opening of 2,3-bifunctionalized epoxides
  作者：Giuliana Righi、Giovanna Pescatore、Francesco Bonadies、Carlo Bonini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00492-6

  日期：2001.6

  The results obtained in the MgBr2-mediated opening of 2,3-bifunctionalized epoxides are reported. The studies showed that the chelation control of MgBr2 between different functionalities can in some cases be selective. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.