(S)-2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1036408-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)indol-1-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1036408-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 430.854
• InChiKey: BLSLLGOJVSMPIV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到1-((S)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-6-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。

  公开号：

  US20080161332A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮 、 tert-butyl (2S)-2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-pyrrolidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到(S)-2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-indol-1-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚-3-基-羰基-氮杂螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中定义。

  公开号：

  US20080161332A1

文献信息

• Azaspiro derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08039624B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R1 to R6, U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型的indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine衍生物，作为V1a受体拮抗剂，其制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。特别是，本发明涉及一般式（I）中R1至R6、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义的化合物。
• US8034937B2
  申请人：——

  公开号：US8034937B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• US8039624B2
  申请人：——

  公开号：US8039624B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8044202B2
  申请人：——

  公开号：US8044202B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] AZASPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008080844A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention is concerned with novel indol-3-yl-carbonyl-azaspiropiperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R¹ to R⁶, U, V, W, X, Y and Z are as defined in the specification.
  [FR] Nouveaux dérivés d'indol-3-yl-carbonyl-azaspiropipéridine en tant qu'antagonistes du récepteur V1a, leur production, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant que médicaments. Les composés actifs selon la présente invention sont utiles pour prévenir et / ou traiter l'anxiété et les troubles dépressifs ainsi que d'autres maladies. En particulier, la présente invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R¹ à R⁶, U, V, W, X, Y et Z sont tels que définis dans le descriptif.