1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮 | 676477-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(6-Chloro-3-indolyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 676477-10-4
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NO
• 分子量: 247.604
• InChiKey: DOCNWGLGOYLWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-氯吲哚-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现高选择性脑渗透压加压素1a拮抗剂通过化学基因组学和支架跳跃方法对自闭症的潜在治疗

  摘要：

  从微摩尔高通量筛选命中7，化学基因组学方法和脚手架跳跃运动的成功互补应用迅速导致低个位数的纳摩尔人血管加压素1a（hV1a）受体拮抗剂38。小鼠V1a活性的最初优化提供了合适的工具化合物，这些化合物显示出V1a介导的中枢体内效应。通过平行合成进一步优化了这一新系列，重点是平衡亲脂性以实现强大的水溶性，同时避免了P-gp介导的外排。这些努力导致发现了高效，选择性脑渗透性hV1a拮抗剂RO5028442（8）适用于自闭症患者的人体临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm501745f
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 生成 1-(6-氯-3-吲哚基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2015, 58, 2275-2289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Dehydrative γ-Arylation of α-Indolyl Propargylic Alcohols with Phenols: Access to Chiral Tetrasubstituted Allenes and Naphthopyrans
  作者：Wen-Run Zhu、Qiong Su、Hong-Juan Diao、Er-Xuan Wang、Feng Wu、Yun-Long Zhao、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02386

  日期：2020.9.4

  Herein, we report an enantioselective dehydrative γ-arylation of α-indolyl propargylic alcohols with phenols via organocatalysis, which provides efficient access to chiral tetrasubstituted allenes and naphthopyrans in high yields with excellent regio- and enantioselectivities under mild conditions. This method features the use of cheaply available naphthols/phenols as the C–H aryl source and liberating

  本文中，我们报告了通过有机催化，α-吲哚基炔丙基醇与苯酚的对映选择性脱水γ-芳基化反应，可在温和条件下以高收率高效获得手性四取代的烯丙基和萘并吡喃，具有良好的区域和对映选择性。该方法的特点是使用廉价的萘酚/酚作为CHH芳基来源，并释放水作为唯一的副产物。对照实验表明，优异的对映选择性和远程区域选择性源自与手性磷酸催化剂的双重氢键相互作用。
• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• [EN] BIS-INDOLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-INDOLIQUES, PROCÉDÉ POUR PRÉPARER CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV JOSEPH FOURIER

  公开号：WO2013014102A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bis-indolic derivatives, processes for their preparation, and their potential use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及新型双吲哚衍生物、其制备方法以及它们作为新型抗菌药物的潜在用途。
• Indole-3-carboxamides as glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20040067939A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides glucokinase activators of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined in the specification. Glucokinase activators are useful for increasing insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化学式为I:1的葡萄糖激酶激活剂，其中R1、R2和R3在说明书中有定义。葡萄糖激酶激活剂在治疗II型糖尿病中有增加胰岛素分泌的作用。