4-(2-methoxyethoxy)pyrimidine | 110821-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxyethoxy)pyrimidine
• CAS: 110821-13-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: TWUGAYBBXCWXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-(2-methoxyethoxy)pyrimidine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 4-(2-methoxyethoxy)-5-trimethylsilylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的嘧啶的合成。嘧啶衍生物的邻位锂化†

  摘要：

  已经研究了一些嘧啶的邻位定向锂化。在0°下用2,2,6,6-四甲基哌啶锂在乙醚中处理2-和/或4-烷氧基或酰基氨基嘧啶，然后用各种亲电试剂淬灭，得到相应的5-取代的嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270658

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted Pyrimidines through ortho-Directed Lithiation Reactions
  作者：Akimori Wada、Junpei Yamamoto、Shoichi Kanatomo

  DOI：10.3987/r-1987-03-0585

  日期：——
• WADA, AKIMORI;YAMAMOTO, JUNPEI;KANATOMO, SHOICHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 3, 585-589
  作者：WADA, AKIMORI、YAMAMOTO, JUNPEI、KANATOMO, SHOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-substituted pyrimidines.<i>ortho</i>-directed lithiation of pyrimidine derivatives
  作者：Akimori Wada、Junpei Yamamoto、Yuka Hamaoka、Kazuhiro Ohki、Sotoo Nagai、Shōichi Kanatomo

  DOI：10.1002/jhet.5570270658

  日期：1990.9

  ortho-Directed lithiation of some pyrimidines has been investigated. Treatment of 2- and/or 4-alkoxy or acylaminopyrimidine with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide in ether at 0°, followed by quenching with various electrophiles afforded the corresponding 5-substituted pyrimidines.

  已经研究了一些嘧啶的邻位定向锂化。在0°下用2,2,6,6-四甲基哌啶锂在乙醚中处理2-和/或4-烷氧基或酰基氨基嘧啶，然后用各种亲电试剂淬灭，得到相应的5-取代的嘧啶。