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tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[indoline-3,3‘-pyrrolidine]-1‘-carboxylate | 1172588-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[indoline-3,3‘-pyrrolidine]-1‘-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate;tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[indoline-3,3‘-pyrrolidine]-1‘-carboxylate化学式
CAS
1172588-22-5
化学式
C16H19ClN2O3
mdl
——
分子量
322.791
InChiKey
UTCJFJBQNKYUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-chloro-2-oxospiro[indoline-3,3‘-pyrrolidine]-1‘-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到t-butyl 5-chlorospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病,例如,高增殖性疾病如癌症的方法。
    公开号:
    WO2009089454A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
    公开号:
    WO2015164308A1
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文献信息

  • PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Banka Anna
    公开号:US20110053959A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了公式(I)的化合物,包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病(例如,癌症等增殖性疾病)的方法。
  • Pyrimidyl cyclopentanes as Akt protein kinase inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:US08324221B2
    公开(公告)日:2012-12-04
    The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了Formula (I) 化合物,包括互变异构体、分离对映体、分离二对映异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药。同时,还提供了使用该发明中的化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病,例如,癌症等增生性疾病的方法。
  • Electrochemical Rearrangement of Indoles to Spirooxindoles in Continuous Flow
    作者:Dingjin Liu、Hai‐Chao Xu
    DOI:10.1002/ejoc.202200987
    日期:2023.1.2
    An electrochemical method for the oxidative rearrangement of indoles to spirooxindoles in employing an undivided, single pass flow cell is reported. The electrochemical reactions require no chemical oxidants and can be scaled up easily without need for re-optimization of reaction conditions by continuous production with parallel reactors.
    报告了一种电化学方法,用于在采用不分隔的单通道流动池中将吲哚氧化重排为螺氧吲哚。电化学反应不需要化学氧化剂,可以轻松放大,无需通过平行反应器连续生产来重新优化反应条件。
  • Factor XIa inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10093683B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods for using the compounds of Formula (I) for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物 和包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂
  • FACTOR XIa INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3134408B1
    公开(公告)日:2020-08-12
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