N-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-N-{2-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-yn-1-yl]phenyl}acetamide | 1310368-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-N-{2-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-yn-1-yl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-[2-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1310368-12-7
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₃
• 分子量: 392.293
• InChiKey: NYCORUVDNNVXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-N-{2-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-yn-1-yl]phenyl}acetamide 在 正丁基锂 、 copper (I) trifluoromethane sulfonate toluene complex 、 二苯基二硒醚 、 camphor-10-sulfonic acid 、 10% Pd/C 、 氢气 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.67h， 生成 calothrixin B
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚基硼酸盐串联环化/交叉偶联反应全合成钙丝菌素A和B

  摘要：

  钯催化的三乙基（吲哚-2-基）硼酸与溴乙烯的串联环化/交叉偶联反应成功地用于吲哚菲啶生物碱、calothrixins A 和 B 的简明全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200657
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-N-{2-[3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)prop-1-yn-1-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成Calothrixins A和B

  摘要：

  通过利用一锅法形成的六三烯作为关键中间体，通过钯催化的三乙基（吲哚-2-基）硼酸酯的串联环化/交叉偶联反应，完成了杯丝藻毒素A和B的简明全合成。在另一个关键的转变中，吲哚并[3,2- j ]菲啶核是通过Cu（I）介导的6π电环化反应高产率制备的。

  DOI：

  10.1021/ol201107a