dimethyl didecylmalonate | 681442-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl didecylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2,2-didecylpropanedioate
• CAS: 681442-60-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄
• 分子量: 412.654
• InChiKey: LOXULAAYZVIUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl didecylmalonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 6,8-dibromo-3,3-didecyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系

  摘要：

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。

  DOI：

  10.1021/ma051609t
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到dimethyl didecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系

  摘要：

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。

  DOI：

  10.1021/ma051609t

文献信息

• Structure−Property Relations of Regiosymmetrical 3,4-Dioxy-Functionalized Polythiophenes
  作者：Christian B. Nielsen、Thomas Bjørnholm

  DOI：10.1021/ma051609t

  日期：2005.12.1

  from adapting a coplanar structure with a short π-stacking distance in the solid state. We furthermore show that incorporation of less space filling units in the form of unsubstituted thiophene units into the polymer chain reduces these unfavorable interactions and therefore allows for a more coplanar polymer backbone orientation and a shorter π-stacking distance in the solid state. These findings are

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。