1,4-dibutyl-1H-1,2,3-triazole | 1198328-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dibutyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1,4-dibutyl-1,2,3-triazole；1,4-di(n-butyl)-1,2,3-triazole；1,4-dibutyltriazole
• CAS: 1198328-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: HEFCHGSECOFDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibutyl-1H-1,2,3-triazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中离子三唑基亚乙基镍配合物：合成，配体不稳定性和催化CC键形成活性。

  摘要：

  通过将相应的三唑鎓盐与新世代NiCp 2直接金属化，合成了一组三唑基（trz）镍（II）配合物[NiCpX（trz）] 。虽然在短的反应时间和在配位阴离子X的存在下，优选形成单碳烯配合物，但长的反应时间会引起[NiCpX（trz）]逐渐转变为双碳烯配合物[Ni（Cp）（trz） ）2 ] +。动力学分析为涉及从[NiCpX（trz）]到三碳烯络合物的三唑基亚离解的连续途径提供了有力的支持。在真空中加热配合物[NiCpI（trz）]时，在固态反应中观察到类似的卡宾转移，这导致歧化成[NiI 2（trz）2]和NiCp 2，证实Ni–C（trz）键在动力学上不稳定。配合物[Ni（Cp）（trz）2 ] +和[NiCpX（trz）]都是芳基溴化物和苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂前体，转换频率超过228 h –1。在单独的实验中确定，在较短的反应时间后，复合物降解会阻止

  DOI：

  10.1021/om500593s
• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 1-己炔 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,4-dibutyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑鎓标记的脯氨酸及其在不对称羟醛和迈克尔反应中的应用

  摘要：

  通过炔烃与叠氮化物的铜催化点击反应和所得1,2,3-三唑的N-烷基化反应，合成了新的1,2,3-三唑鎓标记的脯氨酸衍生物。它们被用作具有高对映选择性和非对映选择性的直接不对称羟醛和迈克尔反应中的可回收有机催化剂。这些催化剂的性能优于（S）-脯氨酸本身。也就是说，存在三唑鎓和脯氨酸部分的协同作用。反应可以在常规溶剂中或在离子液体中进行。催化剂易于回收再利用多次。 Aldol反应-Michael反应-不对称合成-有机催化-离子液体-点击反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217039

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>)-benzotriazole coordination compounds in click chemistry: a diagnostic reactivity study
  作者：Edward Loukopoulos、Alaa Abdul-Sada、Gizella Csire、Csilla Kállay、Adam Brookfield、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Ioannis N. Lykakis、George E. Kostakis

  DOI：10.1039/c8dt01256c

  日期：——

  [CuI4(L1)2(L1′)2(CF3SO3)2]2·4(CF3SO3)·8(Me2CO) (5), derived from similar nitrogen-based ligands. The homogeneous catalytic activity of these compounds along with our previously reported coordination compounds (6–13), derived from similar ligands, is tested against the well-known Cu(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition reaction. The optimal catalyst [CuII(L1)2(CF3SO3)2] (10) activates the reaction to afford 1

  这项诊断研究旨在阐明基于Cu（II）的配位化合物与苯并三唑基配体的催化活性。我们在这里报告了五个新的配位化合物的合成和表征，它们被配制成[Cu II（L 4）（MeCN）2（CF 3 SO 3）2 ]（1），[Cu II（L 5）2（CF 3 SO 3））2 ]（2），[Cu II（L 6）2（MeCN）（CF 3 SO 3）]·（CF 3 SO 3）（3），[Cu II（L 6）2（H 2 O）（CF 3 SO 3）]·（CF 3 SO 3）·2（Me 2 CO）（4）和[Cu I 4（L 1）2（L 1'）2（CF 3 SO 3）2 ] 2 ·4（CF 3 SO 3）·8（Me 2 CO）（5），衍生自类似的基于氮的配体。这些化合物以及我们先前报道的配位化合物（6-13）的均相催化活性均源自相似的配体，并针对著名的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应进行了测试。最佳催化剂[Cu II（L
• Synthesis of New Dicationic Azolium Salts and Their Application as NHC Precursors in Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Jürgen Liebscher、Sadaf Khan

  DOI：10.1055/s-0029-1218837

  日期：2010.8

  Novel dicationic azolium salts were developed as N-heterocyclic carbene (NHC) precursors wherein two 1,2,3-triazolium, one 1,2,3-triazolium and one imidazolium, or two imidazolium units, are tethered to each other through alkylene bridges. These dicationic systems were applied as precursors for ligands in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings using different leaving groups. Interestingly, the

  研发了新型的偶氮鎓盐作为N-杂环卡宾（NHC）前体，其中两个1,2,3-三唑鎓，一个1,2,3-三唑鎓和一个咪唑鎓或两个咪唑鎓单元通过亚烷基桥相互束缚。这些化学系统用作使用不同离去基团在钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中作为配体的前体。有趣的是，咪唑鎓和1,2,3-三唑鎓单元的组合比单一的盐或表现出两个咪唑鎓或两个1,2,3-三唑鎓单元的指示剂更好。事实证明，芳基氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯是这种新型催化系统的最佳底物。 环加成-交叉偶联-催化-烷基化-杂环
• 1,2,3-Triazolium-Tagged Prolines and Their Application in Asymmetric Aldol and Michael Reactions
  作者：Jürgen Liebscher、Jabbar Shah、Sadaf Khan、Haiko Blumenthal

  DOI：10.1055/s-0029-1217039

  日期：2009.12

  Novel 1,2,3-triazolium-tagged proline derivatives were synthesized by copper-catalyzed click-reaction of alkynes with azides and N-alkylation of the resulting 1,2,3-triazoles. They were applied as recyclable organocatalysts in direct asymmetric aldol and Michael reactions with high enantioselectivity and diastereoselectivity. These catalysts performed better than (S)-proline itself; that is to say

  通过炔烃与叠氮化物的铜催化点击反应和所得1,2,3-三唑的N-烷基化反应，合成了新的1,2,3-三唑鎓标记的脯氨酸衍生物。它们被用作具有高对映选择性和非对映选择性的直接不对称羟醛和迈克尔反应中的可回收有机催化剂。这些催化剂的性能优于（S）-脯氨酸本身。也就是说，存在三唑鎓和脯氨酸部分的协同作用。反应可以在常规溶剂中或在离子液体中进行。催化剂易于回收再利用多次。 Aldol反应-Michael反应-不对称合成-有机催化-离子液体-点击反应
• [EN] NITRIFICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NITRIFICATION
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2021042169A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention generally relates to nitrification inhibitors and compositions comprising nitrification inhibitors. The present invention also relates to use of the nitrification inhibitors and compositions for application to fertilisers, plants, agricultural areas (e.g. soils or pastures) to reduce or inhibit the oxidation of ammonium nitrogen to nitrite and nitrate nitrogen, such as the oxidation of ammonia- or urea-based fertilisers.

  本发明一般涉及硝化抑制剂和含有硝化抑制剂的组合物。本发明还涉及利用硝化抑制剂和组合物施用于肥料、植物、农业区域（例如土壤或牧场）以减少或抑制铵氮氧化为亚硝酸盐和硝酸盐氮的氧化作用，例如氨基或尿素基肥料的氧化。
• PEPPSI-Type Palladium Complexes Containing Basic 1,2,3-Triazolylidene Ligands and Their Role in Suzuki-Miyaura Catalysis
  作者：Daniel Canseco-Gonzalez、Andrzej Gniewek、Michal Szulmanowicz、Helge Müller-Bunz、Anna M. Trzeciak、Martin Albrecht

  DOI：10.1002/chem.201103719

  日期：2012.5.7

  A series of PEPPSI‐type palladium(II) complexes was synthesized that contain 3‐chloropyridine as an easily removable ligand and a triazolylidene as a strongly donating mesoionic spectator ligand. Catalytic tests in Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions revealed the activity of these complexes towards aryl bromides and aryl chlorides at moderate temperatures (50 °C). However, the impact of steric

  合成了一系列PEPPSI型钯（II）配合物，其中包含3-氯吡啶作为易于除去的配体，并含有三唑基亚烷基作为强供体的中性离子配体。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化测试表明，这些络合物在中等温度（50°C）下对芳基溴化物和芳基氯化物的活性。但是，位阻屏蔽的作用与相关的正常N-杂环卡宾（咪唑-2-亚基）的观察结果相反，而且空间拥挤的异氰酸酯取代基诱导的活性低于小烷基。包括汞中毒实验，TEM分析和ESI质谱在内的机理研究为配体解离和形成纳米颗粒作为催化剂的静止状态提供了证据。这些非均相颗粒为可溶的钯原子或簇提供了储存库，作为用于芳基卤化物芳基化的操作上均相的催化剂。显然，在预催化剂中用正常的N-杂环卡宾取代更碱性的三唑基亚烷基配体对催化体系的作用方式有深远的影响。