5,10-dimethoxy-1-phenyl-1H-benzo[g]isochromen-4-one | 1374153-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,10-dimethoxy-1-phenyl-1H-benzo[g]isochromen-4-one
• CAS: 1374153-23-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: RVVMUMHGMDELSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dimethoxy-1-phenyl-1H-benzo[g]isochromen-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到5,10-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)phenylmethanol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5,10-dimethoxy-1-phenyl-1H-benzo[g]isochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061