(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1175298-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: (3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
• CAS: 1175298-09-5
• 化学式: C₁₇H₃₀BNO₄
• 分子量: 323.24
• InChiKey: MFPBSOYHSNYOKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108°C
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.41h， 生成 N-(3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)cyclohex-3-en-1-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3070086B1
• 作为产物：
  描述：

  3-N-叔丁氧羰基氨基环己酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文揭示了蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病，紊乱和状况。特别地，本发明涉及可穿过中枢神经系统的BTK抑制剂。

  公开号：

  WO2022155111A1

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION, AND APPLICATION
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO., LTD.

  公开号：US20200190091A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A nitrogenous heterocyclic compound, a preparation method, an intermediate, a composition, and an application. The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound as represented by formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, diastereoisomers thereof, tautomers thereof, solvates thereof, metabolites thereof, or prodrugs thereof. The compound has high inhibitory activity against ErbB2 tyrosine kinase, has good inhibitory activity against human breast cancer cells BT-474, human gastric cancer cells NCI-N87 and the like with high expression of ErbB2, and in addition has relatively weak inhibitory activity against EGFR kinase, that is, the compound is an EGFR/ErbB2 double target inhibitor that attenuates EGFR kinase inhibitory activity or a small-molecule inhibitor having selectivity for an ErbB2 target. (I)

  一种含氮杂环化合物，一种制备方法，一种中间体，一种组合物和一种应用。本发明提供一种由式I表示的含氮杂环化合物，其药学上可接受的盐，其对映体，其非对映异构体，其互变异构体，其溶剂合物，其代谢物或其前药。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有高抑制活性，对表达ErbB2高的人类乳腺癌细胞BT-474，人类胃癌细胞NCI-N87等具有良好的抑制活性，并且对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性，即该化合物是一种减弱EGFR激酶抑制活性的EGFR/ErbB2双靶点抑制剂或具有选择性作用于ErbB2靶点的小分子抑制剂。 (I)
• Furo[3,2-C]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08022206B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中，包括癌症，包括涉及EMT的病症，包括由蛋白激酶活性介导的病症，例如RON和/或MET。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  本发明涉及Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物（I式），以及其制备、中间体、制药组合物和用途，例如在疾病治疗中使用，包括癌症，包括涉及EMT的情况，包括由蛋白激酶活性介导的情况，例如RON和/或MET。其中，所述化合物的药学上可接受的盐也包括在内。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3330271B1

  公开（公告）日：2022-09-07
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS 5HT2A BIASED AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES POLARISÉS 5HT2A
  申请人：[en]ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2023114472A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Disclosed are compounds that are 5HT2A Gq-biased agonists and methods for use of such compounds in 5HT2A mediated diseases.