(3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 | 937048-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
• 英文名称: (3-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]boronic acid
• CAS: 937048-39-0
• 化学式: C₁₅H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 306.17
• InChiKey: JBOOIEDHOGPRIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 、 4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到4-[3-(4-amino-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 4-(3-溴-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 磷酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors

  摘要：

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。

  公开号：

  US20030096829A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-溴-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 磷酸 在 氮气 、 氯化铵 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 正庚烷 、 (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 作用下， 以 Tetrahydrofuran toluene 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 2.9 g (85%) of 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenylboronic acid as a white solid的产率得到(3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。

  公开号：

  US20120263670A1

文献信息

• 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096829A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• Fragment-based Discovery of a Small-Molecule Protein Kinase C-iota Inhibitor Binding Post-kinase Domain Residues
  作者：Jacek Kwiatkowski、Nithya Baburajendran、Anders Poulsen、Boping Liu、Doris Hui Ying Tee、Yun Xuan Wong、Zhi Ying Poh、Esther HQ Ong、Nurul Dinie、Joseph Cherian、Anna Elisabet Jansson、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller、Alvin W. Hung

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00546

  日期：2019.3.14

  pyridine fragment weakly inhibiting PKC-ι with IC50 = 424 μM. Driven by structure–activity relationships and guided by docking hypothesis, the weakly bound fragment was eventually optimized into a potent inhibitor of PKC-ι (IC50= 270 nM). Through the course of the optimization, an intermediate compound was crystallized with the protein, and careful analysis of the X-ray crystal structure revealed a unique

  非典型蛋白激酶C-iota（PKC-1）酶与多种癌症有关，并且已被提出作为开发抗癌疗法的有吸引力的靶标。高浓度生化筛选鉴定出吡啶片段弱抑制PKC-1，IC 50 = 424μM。在结构-活性关系的驱动下，在对接假设的指导下，弱结合的片段最终被优化为有效的PKC-1抑制剂（IC 50 = 270 nM）。在优化过程中，中间体化合物与蛋白质一起结晶，并且仔细分析X射线晶体结构揭示了涉及PKC-1的激酶后结构域（C末端尾部）的独特结合模式。
• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备公式V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂方面很有用：本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，其中包括公式2。
• Use of phosphodiesterase-4 inhibitors as enhancers of cognition
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060040981A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to a method of enhancing cognition in a healthy subject comprising administering a safe cognition enhancing amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor. In particular, this invention is directed to a method of enhancing memory, learning, retention, recall, awareness and judgement in health subjects comprising administering a safe and effective amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor.

  本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法，包括给予安全的磷酸二酯酶-4抑制剂增强认知能力的剂量。特别地，本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断力的方法，包括给予安全有效的磷酸二酯酶-4抑制剂的剂量。
• Method of preparing inhibitors phosphodiesterase-4
  申请人：Albaneze-Walker Jennifer

  公开号：US20060019981A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula (V), which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula (IX, IXa)

  在某个方面，本发明涉及一种制备公式（V）中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用：本发明还涉及一种制备公式（IX，IXa）的磷酸二酯酶抑制剂的方法。