(3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 | 937048-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
• 英文名称: (3-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenyl]boronic acid
• CAS: 937048-39-0
• 化学式: C₁₅H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 306.17
• InChiKey: JBOOIEDHOGPRIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 、 4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到4-[3-(4-amino-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 4-(3-溴-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 磷酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors

  摘要：

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。

  公开号：

  US20030096829A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-溴-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 磷酸 在 氮 、 氯化铵 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 正庚烷 、 (3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸 作用下， 以 Tetrahydrofuran toluene 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 2.9 g (85%) of 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenylboronic acid as a white solid的产率得到(3-(4-(叔-丁氧基羰基)哌嗪-1-基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病，如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法，用于治疗胃肠道疾病，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。

  公开号：

  US20120263670A1

文献信息

• Fragment-based Discovery of a Small-Molecule Protein Kinase C-iota Inhibitor Binding Post-kinase Domain Residues
  作者：Jacek Kwiatkowski、Nithya Baburajendran、Anders Poulsen、Boping Liu、Doris Hui Ying Tee、Yun Xuan Wong、Zhi Ying Poh、Esther HQ Ong、Nurul Dinie、Joseph Cherian、Anna Elisabet Jansson、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller、Alvin W. Hung

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00546

  日期：2019.3.14

  pyridine fragment weakly inhibiting PKC-ι with IC50 = 424 μM. Driven by structure–activity relationships and guided by docking hypothesis, the weakly bound fragment was eventually optimized into a potent inhibitor of PKC-ι (IC50= 270 nM). Through the course of the optimization, an intermediate compound was crystallized with the protein, and careful analysis of the X-ray crystal structure revealed a unique

  非典型蛋白激酶C-iota（PKC-1）酶与多种癌症有关，并且已被提出作为开发抗癌疗法的有吸引力的靶标。高浓度生化筛选鉴定出吡啶片段弱抑制PKC-1，IC 50 = 424μM。在结构-活性关系的驱动下，在对接假设的指导下，弱结合的片段最终被优化为有效的PKC-1抑制剂（IC 50 = 270 nM）。在优化过程中，中间体化合物与蛋白质一起结晶，并且仔细分析X射线晶体结构揭示了涉及PKC-1的激酶后结构域（C末端尾部）的独特结合模式。
• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备公式V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂方面很有用：本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，其中包括公式2。
• Use of phosphodiesterase-4 inhibitors as enhancers of cognition
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060040981A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to a method of enhancing cognition in a healthy subject comprising administering a safe cognition enhancing amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor. In particular, this invention is directed to a method of enhancing memory, learning, retention, recall, awareness and judgement in health subjects comprising administering a safe and effective amount of a phosphodiesterase-4 inhibitor.

  本发明涉及一种增强健康受试者认知能力的方法，包括给予安全的磷酸二酯酶-4抑制剂增强认知能力的剂量。特别地，本发明涉及一种增强健康受试者记忆、学习、保留、回忆、意识和判断力的方法，包括给予安全有效的磷酸二酯酶-4抑制剂的剂量。
• Method of preparing inhibitors phosphodiesterase-4
  申请人：Albaneze-Walker Jennifer

  公开号：US20060019981A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula (V), which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula (IX, IXa)

  在某个方面，本发明涉及一种制备公式（V）中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用：本发明还涉及一种制备公式（IX，IXa）的磷酸二酯酶抑制剂的方法。
• Alpha-substituted Arylmethyl Piperazine Pyrazolo [1,5-alpha]Pyrimidine Amide Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20090215778A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Derivatives of pyrazolopyrimidine compounds represented by Formula I are disclosed: These pyrazolopyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公开了由式I表示的吡唑吡咯啉衍生物的衍生物：这些吡唑吡咯啉衍生物和包含这些衍生物的制药组合物在治疗艾滋病毒介导的疾病和病况方面是有用的。