4β,5α-dimethyl-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene-4α-carboxaldehyde | 101032-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4β,5α-dimethyl-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene-4α-carboxaldehyde
• 英文别名: (1R,4aS,8S,8aR)-1,8-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 101032-56-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: KLZNNFGRFXEYMZ-RVMXOQNASA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-hepta-4,6-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 4β,5α-dimethyl-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene-4α-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereocontrol in catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations leading to octahydronaphthalenecarboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a030

文献信息

• Thermal and catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 2,8,10-undecatrienals
  作者：James A. Marshall、Barry G. Shearer、Stephen L. Crooks

  DOI：10.1021/jo00383a012

  日期：1987.4
• Acyclic stereocontrol in catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 4-methyl-2,8,10-undecatrienals
  作者：James A. Marshall、James E. Audia、Jonathan Grote

  DOI：10.1021/jo00357a049

  日期：1986.4
• MARSHALL, J. A.;AUDIA, J. E.;GROTE, J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 7, 1155-1157
  作者：MARSHALL, J. A.、AUDIA, J. E.、GROTE, J.

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALL J. A.; SHEARER B. G.; CROOKS S. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1236-1245
  作者：MARSHALL J. A.、 SHEARER B. G.、 CROOKS S. L.

  DOI：——

  日期：——