1-(2-乙基-5-氟-茚满-2-基)乙酮 | 727359-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-(2-乙基-5-氟-茚满-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-(2-ethyl-5-fluoroindan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-2-ethyl-5-fluoroindan；1-(2-Ethyl-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanone；1-(2-ethyl-5-fluoro-1,3-dihydroinden-2-yl)ethanone
• CAS: 727359-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₅FO
• 分子量: 206.26
• InChiKey: AZRSMUWSNHWVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基-5-氟-茚满-2-基)乙酮 生成 2-bromo-1-(2-ethyl-5-fluoro-indan-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF FIPAMEZOLE

  摘要：

  该申请涉及制备非帕美唑及其药用盐的工艺，以及其中间体的制备方法。它还提供了公式III和公式IV的中间化合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20120130084A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氟苯基)丙酸 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 16.92h， 生成 1-(2-乙基-5-氟-茚满-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF FIPAMEZOLE
  [FR] PRÉPARATION DU FIPAMÉZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011014613A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USED IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'IMIDAZOLE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CE PROCEDE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2004063168A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof (I) in which formula Y is -CH2- or -CO-, R1 is H, halo or hydroxy, R2 is H or halo and R3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R1, R2 and R3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备公式（I）的取代咪唑衍生物和其酸加成盐的过程，其中公式中的Y为-CH2-或-CO-，R1为H，卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或低碳基，起始于公式（II）的化合物，其中Y，R1，R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备方法。
• [EN] INDANE DERIVATIVES FOR USE AS INTERMEDIATES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE À UTILISER EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES
  申请人：DSM PHARMA CHEMICALS REGENSBURG GMBH

  公开号：WO2011009928A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A compound of Formula (4), wherein each X is independently fluorine or chlorine; n is 1 or 2; R1 is C3-C8 alkyl, phenyl or benzyl; and R2 is C1-C6 alkyl; and its production and use.

  一种公式（4）的化合物，其中每个X独立地为氟或氯；n为1或2；R1为C3-C8烷基，苯基或苄基；R2为C1-C6烷基；以及其生产和使用。
• PREPARATION OF FIPAMEZOLE
  申请人：Dipal Ranjan Bhowmik

  公开号：US20120130084A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The application relates to processes for preparing fipamezole and its pharmaceutically acceptable salts, and intermediates thereof. It also provides intermediate compounds of Formula III and Formula IV, and processes for their preparation.

  该申请涉及制备非帕美唑及其药用盐的工艺，以及其中间体的制备方法。它还提供了公式III和公式IV的中间化合物，以及它们的制备方法。
• Process for preparing substituted imidazole derivates and intermediates used in the process
  申请人：Juujarvi Paivi

  公开号：US20060025465A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof in which formula Y is —CH 2 — or —CO—, R 1 is H, halo or hyodroxy, R 2 is H or halo and R 3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备公式（I）的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中公式中Y为—CH2—或—CO—，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低的烷基，起始物为公式（II）的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备。
• Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd.

  公开号：US07223871B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof in which formula Y is —CH2— or —CO—, R1 is H, halo or hydroxy, R2 is H or halo and R3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R1, R2 and R3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的取代咪唑衍生物及其酸加成盐的过程，其中式中Y为-CH2-或-CO-，R1为H、卤素或羟基，R2为H或卤素，R3为H或较低烷基，起始物为式(II)的化合物，其中Y、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及中间体及其制备方法。