ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(diazoacetyl)pyrrole-2-carboxylate | 94405-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(diazoacetyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 94405-36-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: BPTXLPHKIKUZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(diazoacetyl)pyrrole-2-carboxylate 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(2-hydroxyacetyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of structures related to the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a001
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(3-amino-1-oxo-2-butenyl)pyrrole-2-carboxylate 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 ethyl 4-(1-benzyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(diazoacetyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of structures related to the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a001

文献信息

• SUNDBERG, R. J.;PEARCE, B. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 425-432
  作者：SUNDBERG, R. J.、PEARCE, B. C.

  DOI：——

  日期：——