(1S,2R)-N'-[2-chloro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl]benzohydrazide | 1222193-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-N'-[2-chloro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl]benzohydrazide
• CAS: 1222193-15-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O
• 分子量: 350.848
• InChiKey: ZTUJBHUQRAUUCU-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Formyl-naphthalin-benzoylhydrazon 、 2-(1-chloro-2-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 indium iodide 、 2,2-methylene[(4R,5S)-diphenyl-2-oxazoline]bis[(4R,5S)(diphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]acetonitrile 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R)-N'-[2-chloro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl]benzohydrazide 、 (1R,2S)-N'-[2-chloro-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铟（I）催化结构和选择性高的Hy的不对称烯丙基化，邻位化和α-氯代烯丙基化

  摘要：

  区：开发了不对称In I催化的第一个例子。InI与手性半corrin配体（L *）结合是hydr的对映选择性烯丙基化，丁烯酰化和α-氯代烯丙基化的有效催化剂。在后两种情况下，CC键的形成过程具有很高的选择性，同时可以容忍反应性脂族CCl和芳族OH键。

  DOI：

  10.1002/anie.200906308