1-methyl-5-ethoxypyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester | 265664-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-ethoxypyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-ethoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 5-ethoxy-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 265664-19-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: CXXBRCPRJDHPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-ethoxypyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[2-Chloro-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzoyl]-2,5-dimethylpyrazol-3-yl] 5-ethoxy-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组 合物及用途

  摘要：

  本申请属于农药领域，具体涉及一种吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述吡唑酮类化合物如通式I所示：式中，R1R2N代表取代或未取代的含有1～3个杂原子的3～8元含氮杂环基；或者R1、R2分别代表氢、C1～8烷基等；R3代表氢、C1～4烷基、烯基、炔基、未取代或用C1～4烷基取代的C3～6环烷基；R4代表甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基；X代表氢、‑S(O)nR6、‑R7、取代或未取代的含有1～4个杂原子的3～8元杂环基，其中，n代表1、2、3，R6代表取代或未取代的烷基或芳基，R7代表取代或未取代的烷基、芳基、烷酰基或芳酰基。本发明提供的药物活性物药效好、使用方便、成本低廉，具备良好的商业价值。

  公开号：

  CN105218449B
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-5-ethoxypyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组 合物及用途

  摘要：

  本申请属于农药领域，具体涉及一种吡唑酮类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述吡唑酮类化合物如通式I所示：式中，R1R2N代表取代或未取代的含有1～3个杂原子的3～8元含氮杂环基；或者R1、R2分别代表氢、C1～8烷基等；R3代表氢、C1～4烷基、烯基、炔基、未取代或用C1～4烷基取代的C3～6环烷基；R4代表甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基；X代表氢、‑S(O)nR6、‑R7、取代或未取代的含有1～4个杂原子的3～8元杂环基，其中，n代表1、2、3，R6代表取代或未取代的烷基或芳基，R7代表取代或未取代的烷基、芳基、烷酰基或芳酰基。本发明提供的药物活性物药效好、使用方便、成本低廉，具备良好的商业价值。

  公开号：

  CN105218449B

文献信息

• 一种苯唑草酮制备方法及其应用
  申请人：黑龙江省绥化农垦晨环生物制剂有限责任公司

  公开号：CN111440160A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种苯唑草酮制备方法及其应用，包括如下步骤：以2‑甲基苯甲醛、溴化试剂、催化剂、盐酸羟胺、碱、乙烯气体、磺酰化试剂和预设溶剂作为反应原料经第一反应过程制得3‑[3‑溴‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5‑二氢化异噁唑；以丙二酸二乙酯、元甲酸三乙酯、硫酸镍、一元饱和羧酸、甲基肼、烃类溶剂、乙醇溶液和盐酸作为反应原料经第二反应过程制得1‑甲基‑5‑羟基吡唑；以3‑[3‑溴‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4，5‑二氢化异噁唑、1‑甲基‑5‑羟基吡唑、三乙胺、碳酸钾、氯化钯、三苯基磷、1，4‑二氧六环、水、饱和NaHCO3溶液和盐酸溶液作为反应原料经第三反应过程制得苯唑草酮，解决了现有流程中含硫中间体会散发臭味的问题和原料比较难以获得的问题。
• 5-Iodo-3-Ethoxypyrazoles: An Entry Point to New Chemical Entities
  作者：Sandrine Guillou、Yves L. Janin

  DOI：10.1002/chem.200903442

  日期：2010.4.19

  focused on the preparation of new pyrazole derivatives, has led us to report here an original and simplified preparation of ethyl 3‐ethoxy‐1H‐pyrazole‐4‐carboxylate. This is based on the reaction of hydrazine monohydrochloride and diethyl 2‐(ethoxymethylene)malonate. Further transformations of this key compound allowed the preparation of the two possible iodinated isomers, namely, 3‐ethoxy‐4‐iodo‐ and

  我们的计划侧重于制备新的吡唑衍生物，使我们在此报告了3-乙氧基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的原始且简化的制备方法。这基于肼一盐酸盐和2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯的反应。该关键化合物的进一步转化使得可以制备两种可能的碘代异构体，即3-乙氧基-4-碘和3-乙氧基-5-碘-1 H吡唑 这些化合物为快速获得许多原始的吡唑系列开辟了道路。作为说明，我们在此报告有关N-芳基化的选择性，方法是使用Lam和Cham方法，通过使用Suzuki-Miyaura反应以及其中一些3-乙氧基吡唑衍生物的C4-C5和C5-芳基化以及C5-苄基化通过根岸反应进行反应。其次是乙氧基的水解，这导致了相应的吡唑-3-酮衍生物。作为这项工作的结论，我们对2-（乙氧基亚甲基）丙二酸二乙酯与甲基，苄基或苯基肼的盐酸盐之间的缩合的区域化学进行了研究。
• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151434A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a process for the preparation of alkoxypyrazoles and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种制备烷氧基吡唑和新烷氧基吡唑化合物的方法。
• Pyrazolone compound or salt thereof, preparation method therefor, herbicide composition and use thereof
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUNDS CO., LTD.

  公开号：US11076594B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention belongs to the field of pesticides, particularly relates to a pyrazolone compound or a salt thereof, a preparation method therefor, a herbicidal composition and use thereof. The pyrazolone compound is as described in formula I: In the formula, R1R2N represents substituted or unsubstituted 3-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group containing 1-3 heteroatoms; or R1 and R2 each represent hydrogen or C1-8 alkyl; R3 represents hydrogen, C1-4 alkyl, alkenyl, alkynyl, unsubstituted C3-6 cycloalkyl or C3-6 cycloalkyl substituted by C1-4 alkyl; R4 represents methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or cyclopropyl; X represents hydrogen, —S(O)nR6, —R7 or substituted or unsubstituted 3-8 membered heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms, wherein, n represents 1, 2 or 3, R6 represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl, and R7 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkyl acyl or aroyl. The active substance of the invention exhibits good herbicidal effect, and is convenient to use, low in cost and has great commercial value.

  本发明属于农药领域，尤其涉及一种吡唑酮化合物或其盐类、其制备方法、除草组合物及其用途。吡唑酮化合物如式 I 所述： 式中，R1R2N代表取代或未取代的含有1-3个杂原子的3-8员含氮杂环基团；或R1和R2各自代表氢或C1-8烷基；R3代表氢、C1-4烷基、烯基、炔基、未取代的C3-6环烷基或被C1-4烷基取代的C3-6环烷基；R4 代表甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基； X 代表氢、-S(O)nR6、-R7 或取代或未取代的含有 1-4 个杂原子的 3-8 位杂环基团，其中，n 代表 1、2 或 3，R6 代表取代或未取代的烷基或芳基，R7 代表取代或未取代的烷基、芳基、烷酰基或芳基。本发明的活性物质除草效果好，使用方便，成本低，具有很大的商业价值。
• PYRAZOLONE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDE COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUNDS CO., LTD.

  公开号：US20180055054A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention belongs to the field of pesticides, particularly relates to a pyrazolone compound or a salt thereof, a preparation method therefor, a herbicidal composition and use thereof. The pyrazolone compound is as described in formula I: In the formula, R 1 R 2 N represents substituted or unsubstituted 3-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group containing 1-3 heteroatoms; or R 1 and R 2 each represent hydrogen or C 1-8 alkyl; R 3 represents hydrogen, C 1-4 alkyl, alkenyl, alkynyl, unsubstituted C 3-6 cycloalkyl or C 3-6 cycloalkyl substituted by C 1-4 alkyl; R 4 represents methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or cyclopropyl; X represents hydrogen, —S(O) n R 6 , —R 7 or substituted or unsubstituted 3-8 membered heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms, wherein, n represents 1, 2 or 3, R 6 represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl, and R 7 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkyl acyl or aroyl. The active substance of the invention exhibits good herbicidal effect, and is convenient to use, low in cost and has great commercial value.