(S)-1-ethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine | 35120-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-ethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: [(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methanol；(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinylmethanol；L-N-ethylprolinol；((2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl)methan-1-ol；(S)-1-Ethyl-2-hydroxymethylpyrrolidin；[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methanol
• CAS: 35120-34-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GHQCZUMSSZNLJP-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-ethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine 在 [2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 6-[(3S)-3-(cyanomethyl)piperazin-1-yl]-2-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-N-(3-hydroxy-1-naphthyl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2021152149A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以58%的产率得到(S)-1-ethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  β-取代胺-IV的反应：（r）3-氯-1-乙基哌啶的热动力学和立体化学及其与亲核试剂反应的立体化学过程

  摘要：

  通过在苯的三个温度下，研究了（S）2氯甲基-1-乙基吡咯烷[（S）-1a ]到（R）-3-氯-1-乙基哌啶[（R）2a ]的热重排速率。PMR和极化仪。重排被证明是完全立体定向的，并且遵循简单的一阶速率定律。对E计算一个为ΔH‡和ΔS‡22±2 （25°），21±2.5 （25°）和- （0°K）分别为10±2 Eu等。还研究了具有不同介电常数的溶剂的作用。过渡态9'a和离子对中间体3a建议重新安排。（S）-1a，（R）-2a和（S）-2a与氢氧化物和甲醇盐离子的反应的立体化学过程已显示为100％立体有择的，不确定性约为1％。所有旋光性反应物和产物[（S）-和（R）-4a，（S）-4b（R）-和（S）-5a，（R）-5b，（S，S '）的绝对构型-图6a，（小号，ř通过与已知化合物的化学相关性或通过ORD和化学推论来建立'）-7a和（R，R '）- 8a ]。亲核试剂对1-氮杂-1-乙基双环[3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97976-1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。
• PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170008882A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了Formula I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或缓解该疾病的症状有用。