1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole | 148289-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-t-butyldimethylsilyloxyethyl imidazole；tert-butyl-(2-imidazol-1-ylethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 148289-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂OSi
• 分子量: 226.394
• InChiKey: RWJICAWBANRIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• 2-biphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05192758A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类药物是有效的抗菌药物。
• Phosphine/N-heterocyclic carbene palladium complex for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions: The role of water on activity
  作者：Youssra Doria Lahneche、Abdelhak Lachguar、Clément Mouton、Jean-Claude Daran、Eric Manoury、Rinaldo Poli、Meriem Benslimane、Agnès Labande、Eric Deydier

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.021

  日期：2019.6

  rac-6 in the Suzuki-Miyaura coupling of aryl bromides with arylboronic acids. The catalyst proved also to be active for the coupling of more challenging, bulky substrates such as 1-bromo-2-methylnaphthalene and naphthylboronic acid at relatively mild temperatures (40–70 °C) and low loadings (0.1–0.5 mol%). Experiments carried out with various amounts of water highlighted the role of water on both activity

  摘要合成了一种新的双齿二茂铁基二膦/ N-杂环卡宾（NHC）钯配合物rac-6，该配合物带有官能化的悬垂臂，可以进一步接枝到固体表面上，并具有良好的收率。通过在单晶上的X射线衍射获得了配体rac-4-BF4和复合rac-6的分子结构。动力学研究表明，rac-6在芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联中具有良好的活性和稳定性。在相对温和的温度（40–70°C）和低负荷（0.1–0.5 mol％）的条件下，该催化剂还被证明可用于偶联更具挑战性的大体积底物，例如1-溴-2-甲基萘和萘基硼酸。用各种量的水进行的实验突出了水在活性和机理上的作用。
• TW2016/2093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022013408A3

  公开（公告）日：2022-03-17
• Discovery of a potent respiratory syncytial virus RNA polymerase inhibitor
  作者：Hui Xiong、Melinda Foulk、Lisa Aschenbrenner、Jun Fan、Choi-Lai Tiong-Yip、Kenneth D. Johnson、Demetri Moustakas、Paul R. Fleming、Dean G. Brown、Minli Zhang、Douglas Ferguson、Dedong Wu、Qin Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.018

  日期：2013.12

  Targeting viral polymerases has been a proven and attractive strategy for antiviral drug discovery. Herein we describe our effort in improving the antiviral activity and physical properties of a series of benzothienoazepine compounds as respiratory syncytial virus (RSV) RNA polymerase inhibitors. The antiviral activity and spectrum of this class was significantly improved by exploring the amino substitution of the pyridine ring, resulting in the discovery of the most potent RSV A polymerase inhibitors reported to date. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.