1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole | 148289-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-t-butyldimethylsilyloxyethyl imidazole；tert-butyl-(2-imidazol-1-ylethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 148289-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂OSi
• 分子量: 226.394
• InChiKey: RWJICAWBANRIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• 2-biphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05192758A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类药物是有效的抗菌药物。
• Phosphine/N-heterocyclic carbene palladium complex for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions: The role of water on activity
  作者：Youssra Doria Lahneche、Abdelhak Lachguar、Clément Mouton、Jean-Claude Daran、Eric Manoury、Rinaldo Poli、Meriem Benslimane、Agnès Labande、Eric Deydier

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.021

  日期：2019.6

  rac-6 in the Suzuki-Miyaura coupling of aryl bromides with arylboronic acids. The catalyst proved also to be active for the coupling of more challenging, bulky substrates such as 1-bromo-2-methylnaphthalene and naphthylboronic acid at relatively mild temperatures (40–70 °C) and low loadings (0.1–0.5 mol%). Experiments carried out with various amounts of water highlighted the role of water on both activity

  摘要合成了一种新的双齿二茂铁基二膦/ N-杂环卡宾（NHC）钯配合物rac-6，该配合物带有官能化的悬垂臂，可以进一步接枝到固体表面上，并具有良好的收率。通过在单晶上的X射线衍射获得了配体rac-4-BF4和复合rac-6的分子结构。动力学研究表明，rac-6在芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联中具有良好的活性和稳定性。在相对温和的温度（40–70°C）和低负荷（0.1–0.5 mol％）的条件下，该催化剂还被证明可用于偶联更具挑战性的大体积底物，例如1-溴-2-甲基萘和萘基硼酸。用各种量的水进行的实验突出了水在活性和机理上的作用。
• TW2016/2093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022013408A3

  公开（公告）日：2022-03-17
• WO2023/227867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——