1-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl-2-nitrobenzene | 118311-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: tert-butyldimethyl[2-(2-nitrophenyl)ethoxy]silane；tert-butyldimethyl(2-nitrophenethoxy)silane；2-(2-nitrophenyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethane；2-Nitrophenethyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-dimethyl-[2-(2-nitrophenyl)ethoxy]silane
• CAS: 118311-01-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃Si
• 分子量: 281.427
• InChiKey: IIVAISMYLPKOGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl-2-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过邻甲苯基硝基衍生物中的 1,4-氢迁移光化学生成亚氨基醌甲基化物

  摘要：

  已经使用基质分离光谱和密度泛函计算研究了一系列邻甲苯基叠氮化物衍生物的光化学，这些衍生物在苄基位置带有多种取代基。已经发现，引入具有孤对的任何取代基（即，R = Br、Cl、MeO、Me2N）允许发生 1,4-氢转移，产生亚氨基醌甲基化物。然而，苄基位置的额外甲基不会促进光化学转化为亚氨基醌甲基化物。如果苄基取代基本身是环系统的一部分，则该环的大小起着重要作用。因此，2-甲基-8-硝基四氢异喹啉很容易重排，而4-硝基邻苯不会发生反应。密度泛函计算 [B3LYP/6-31G(d)] 已用于了解反应。已经发现活化能强烈依赖于取代基的性质，如果 R = NMe2 则最低。将苄基取代基并入环会降低系统的灵活性并导致障碍显着增加。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2447::aid-ejoc2447>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1

文献信息

• Synthetic Approaches to Indolo[6,7-<i>a</i>]pyrrolo[3,4-<i>c</i>]carbazoles:  Potent Cyclin D1/CDK4 Inhibitors
  作者：Margaret M. Faul、Thomas A. Engler、Kevin A. Sullivan、John L. Grutsch、Marcella T. Clayton、Michael J. Martinelli、Joseph M. Pawlak、Michael LeTourneau、D. Scott Coffey、Steven W. Pedersen、Stanley P. Kolis、Kelly Furness、Sushant Malhotra、Rima S. Al-awar、James E. Ray

  DOI：10.1021/jo035606v

  日期：2004.4.1

  Synthesis of indolo[6,7-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles 1, a new class of cyclin D1/CDK4 inhibitors, by oxidation of the corresponding aryl indolylmaleimides 2, will be described. Two approaches to the synthesis of 2 were identified that required new methods for the synthesis of 7-substituted indole acetamides 3 and N-methyl (indol-7-yl)oxoacetates 6. The chemistry developed enabled introduction of functionality

  将描述通过相应芳基吲哚基马来酰亚胺2的氧化合成吲哚并[6，7- a ]吡咯并[3，4- c ]咔唑1，一种新型的细胞周期蛋白D1 / CDK4抑制剂。确定了两种合成2的方法，它们需要新的合成7-取代的吲哚乙酰胺3和N-甲基（吲哚-7-基）氧乙酸酯6的新方法。开发出的化学试剂能够在C 12和N 13处引入官能团（-OR，NR 2），从而促进了吲哚并咔唑平台的结构活性关系（SAR）评估。
• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).
• Iridium-Catalyzed Regioselective Silylation of Aromatic and Benzylic CH Bonds Directed by a Secondary Amine
  作者：Qian Li、Matthias Driess、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201404620

  日期：2014.8.4

  Reported herein is an iridium‐catalyzed, regioselective silylation of the aromatic CH bonds of benzylamines and the benzylic CH bonds of 2,N‐dialkylanilines. In this process, (hydrido)silyl amines, generated in situ by dehydrogenative coupling of benzylamine or aniline with diethylsilane, undergo selective silylation at the CH bond γ to the amino group. The products of this silylation are suitable for

  本文报道的是铱催化的苄胺芳族CH键和2 N-二烷基苯胺的苄基CH键的区域选择性甲硅烷基化反应。在该方法中，通过苄胺或苯胺与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基胺在氨基的CH键γ处进行选择性甲硅烷基化。这种甲硅烷基化的产物适用于随后的氧化，卤化和交叉偶联反应，以递送苄胺和芳胺衍生物。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• Pyrrole-2, 5dione derivatives and their used as GSK-3 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07405305B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I)

  本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。