2,3-Dibutyl-1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrole | 1149643-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-Dibutyl-1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrole
• 英文别名: 2,3-dibutyl-1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrole
• CAS: 1149643-64-0
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₂S
• 分子量: 413.556
• InChiKey: QSBSHIACGRLUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基铝 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到2,3-Dibutyl-1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基-1,2,3-三唑的镍催化脱氮炔烃插入反应。

  摘要：

  在镍（0）/膦催化剂存在下，N-磺酰基-1,2,3-三唑与炔烃反应，生成取代的吡咯，并挤出分子氮；将三唑部分异构化为α-亚氨基重氮物质，然后向镍（0）中进行脱氮加成反应，然后插入炔烃并进行还原消除。

  DOI：

  10.1039/b819162j

文献信息

• Nickel-catalysed denitrogenative alkyne insertion reactions of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Tomoya Miura、Motoshi Yamauchi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/b819162j

  日期：——

  give substituted pyrroles, with the extrusion of molecular nitrogen; the triazole moiety isomerised to an alpha-imino diazo species, and the denitrogenative addition to nickel(0) was followed by the insertion of alkynes and reductive elimination.

  在镍（0）/膦催化剂存在下，N-磺酰基-1,2,3-三唑与炔烃反应，生成取代的吡咯，并挤出分子氮；将三唑部分异构化为α-亚氨基重氮物质，然后向镍（0）中进行脱氮加成反应，然后插入炔烃并进行还原消除。