benzyl {cis-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate | 682747-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl {cis-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
• 英文别名: benzyl {trans-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
• CAS: 682747-40-6
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₇
• 分子量: 560.691
• InChiKey: IKQCMSPEHMLJBU-WVFKQDNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  165.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {cis-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到trans-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.037
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl trans-(2S)-2-[2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropyl]-oxypropanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 benzyl {cis-(2S)-2-[2-(octanoylamino)cyclopropyloxy]propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of cyclopropanoid 2-epi-muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.037