bis(2-phenyl-3-chromonyl)disulfide | 94953-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: bis(2-phenyl-3-chromonyl)disulfide
• 英文别名: 3,3'-disulfanediylbis(2-phenyl-4H-chromen-4-one)；3-[(4-oxo-2-phenylchromen-3-yl)disulfanyl]-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 94953-74-9
• 化学式: C₃₀H₁₈O₄S₂
• 分子量: 506.603
• InChiKey: MMAJEJIRFKCFCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenyl-3-chromonyl)disulfide 在 sodium tetrahydroborate 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到3-Mercapto-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  室温溶液中激发态分子内硫醇质子转移的章节

  摘要：

  我们在这里首次报告了硫醇质子在室温溶液中的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的实验观察。这种现象由 3-硫黄酮 ( 3TF )的衍生物即 2-(4-(二乙氨基)苯基)-3-mercapto-4 H - chromen -4-one ( 3NTF )证明，它具有-S- H...O= 分子内氢键（由虚线表示）并且在 383 nm 处具有 S 1吸收。在光激发下，3NTF在环己烷中在 710 nm 处显示出最大的明显红色发射，斯托克斯位移异常大，为 12 230 cm –1。巯基甲基化后，3MeNTF缺乏硫醇质子，在 472 nm 处表现出正常的斯托克斯位移发射。这些与计算方法相结合，可以明确地得出硫醇型 ESIPT 的结论。进一步的时间分辨研究表明 3NTF 的 ESIPT 速率无法分辨（<180 fs），其后的互变异构体发射寿命为 120 ps。与3NTF形成鲜明对比的是，3TF和 3-

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05602
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯基苯甲酸酯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 bis(2-phenyl-3-chromonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  室温溶液中激发态分子内硫醇质子转移的章节

  摘要：

  我们在这里首次报告了硫醇质子在室温溶液中的激发态分子内质子转移（ESIPT）反应的实验观察。这种现象由 3-硫黄酮 ( 3TF )的衍生物即 2-(4-(二乙氨基)苯基)-3-mercapto-4 H - chromen -4-one ( 3NTF )证明，它具有-S- H...O= 分子内氢键（由虚线表示）并且在 383 nm 处具有 S 1吸收。在光激发下，3NTF在环己烷中在 710 nm 处显示出最大的明显红色发射，斯托克斯位移异常大，为 12 230 cm –1。巯基甲基化后，3MeNTF缺乏硫醇质子，在 472 nm 处表现出正常的斯托克斯位移发射。这些与计算方法相结合，可以明确地得出硫醇型 ESIPT 的结论。进一步的时间分辨研究表明 3NTF 的 ESIPT 速率无法分辨（<180 fs），其后的互变异构体发射寿命为 120 ps。与3NTF形成鲜明对比的是，3TF和 3-

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05602

文献信息

• Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones
  作者：Tamás Patonay、György Litkei、Rezsö Bognár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91491-7

  日期：1984.1