2-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylnaphtho[2,1-f][1,3]benzodioxol-5-amine | 367943-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylnaphtho[2,1-f][1,3]benzodioxol-5-amine
• CAS: 367943-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: MASYVGRFQUEGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylnaphtho[2,1-f][1,3]benzodioxol-5-amine 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2-Methoxy-phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基-和二烷基菲-9-基胺的方便合成

  摘要：

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16090
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-甲氧基苄胺 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylnaphtho[2,1-f][1,3]benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基-和二烷基菲-9-基胺的方便合成

  摘要：

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16090

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkyl- and Dialkylphenanthren-9-ylamines
  作者：Axel Couture、Christophe Hoarau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2001-16090

  日期：——

  A variety of alkyl- and dialkylphenanthren-9-ylamines 1 and 2 have been prepared by radical-mediated cyclizations of the corresponding diaryleneamines 3 issued from Horner reactions between appropriate phosphorylated dibenzylamines 4 and halogenoarylaldehydes 5.

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。