6-chloro-2-fluoro-9-phenyl-9H-purine | 845795-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoro-9-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-2-fluoro-9-phenylpurine
• CAS: 845795-69-9
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₄
• 分子量: 248.647
• InChiKey: OWLNDOMSKANVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-fluoro-9-phenyl-9H-purine 、 4-(4-吗啉基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20050124637A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-氯嘌呤 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到6-chloro-2-fluoro-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20050124637A1

文献信息

• PURINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PLASMODIUM RELATED DISEASES
  申请人：Winzeler Elizabeth

  公开号：US20100056494A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with kinase activity, particularly malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是疟疾。
• Compounds and Compositions as Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinase Activity
  申请人：CHENG Dai

  公开号：US20110092491A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  本发明提供了一种新型的化合物类，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Arene C–H Amination with <i>N</i>-Heteroarenes by Catalytic DDQ Photocatalysis
  作者：Kaii Nakayama、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00293

  日期：2023.5.5

  has an oxidation potential of 2.48 V (vs SCE), was functionalized by pyrazoles, triazoles, tetrazoles, purines, and tert-butoxycarbonyl amine. Arenes underwent amination via a combination of ultraviolet (UV) light and a DDQ photocatalyst without a typical co-oxidant. Although the mechanism remains an open question, DDQH2, which is generated from DDQ after oxidation, is reactivated to DDQ under UV light

  描述了使用催化量的 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 光催化剂进行的芳烃 C-H 胺化反应。苯的氧化电位为 2.48 V（相对于 SCE），被吡唑、三唑、四唑、嘌呤和叔丁氧基羰基胺官能化。在没有典型助氧化剂的情况下，芳烃通过紫外 (UV) 光和 DDQ 光催化剂的组合进行胺化。虽然该机制仍然是一个悬而未决的问题，但在 DDQ 氧化后产生的 DDQH 2在紫外光照射条件下被重新激活为 DDQ，这可能是在外来 O 2和/或作为末端氧化剂的溶剂的帮助下进行的。这个系统。
• Dicationic Acridinium/Carbene Hybrids as Strongly Oxidizing Photocatalysts
  作者：Samaresh C. Sau、Matthias Schmitz、Chris Burdenski、Marcel Baumert、Patrick W. Antoni、Christoph Kerzig、Max M. Hansmann

  DOI：10.1021/jacs.3c12766

  日期：2024.2.7

  photocatalysts, the hybrid photocatalysts reported here feature a reversible two-electron redox system with regular or inverted redox potentials for the two-electron transfer. The different oxidation states could be isolated and structurally characterized supported by NMR, EPR, and X-ray analysis. Mechanistic experiments employing time-resolved emission and transient absorption spectroscopy unambiguously

  描述了基于双阳离子吖啶鎓/卡宾杂化物的有机强氧化光催化剂的新设计概念。提出了此类杂化物的高度模块化合成，并且双阳离子在直接氧化C-N偶联中用作新型、定制的光氧化还原催化剂。在优化的条件下，苯甚至缺电子芳烃可以被氧化并与一系列N杂环偶联，每次催化转换产生一个低能光子，产率很高到极好，而常用的吖啶鎓光催化剂无法完成这一任务。具有挑战性的氧化步骤。与传统的光催化剂相比，本文报道的混合光催化剂具有可逆的双电子氧化还原系统，具有用于双电子转移的规则或反转的氧化还原电位。通过 NMR、EPR 和 X 射线分析，可以分离不同的氧化态并进行结构表征。采用时间分辨发射和瞬态吸收光谱的机械实验明确揭示了我们性能最佳的催化剂（+2.5 V vs SCE）的突出激发态潜力，并为机械关键步骤和中间体提供了证据。
• WO2008/94737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——