1-[(2R,4R,5R)-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 124685-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R)-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 124685-22-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₂O₇P
• 分子量: 348.293
• InChiKey: WPUFIGHJQAQUPI-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R)-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of a nucleosidic oxetane with carbanions: synthesis of a highly promising candidate for anti-HIV agents — a phosphonate isostere of AZT 5′-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80452-4
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl lithiomethylphosphonate 、 3',4'-anhydrothymidine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-[(2R,4R,5R)-5-(2-dimethoxyphosphorylethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of a nucleosidic oxetane with carbanions: synthesis of a highly promising candidate for anti-HIV agents — a phosphonate isostere of AZT 5′-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80452-4

文献信息

• TANAKA, HIROMICHI;FUKUI, MARIKO;HARAGUCHI, KAZUHIRO;MASAKI, MARIKO;MIYASA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2567-2570
  作者：TANAKA, HIROMICHI、FUKUI, MARIKO、HARAGUCHI, KAZUHIRO、MASAKI, MARIKO、MIYASA+

  DOI：——

  日期：——