2-deoxy-threo-pentose | 452-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-threo-pentose
• 英文别名: 2-Deoxy-L-erythro-pentose; L-2-Deoxyribose；(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,4-diol
• CAS: 452-51-7；13046-70-3；29780-54-9；36792-87-7；36792-88-8；113890-35-0；113890-38-3
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: PDWIQYODPROSQH-QRHDOFTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(S)-1-(4,5-Dihydro-isoxazol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-deoxy-threo-pentose
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硝酸甲硅烷基酯和一氧化氮。d，l-脱氧糖的新途径。使用氧化铝作为固相碱生成

  摘要：

  为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法：1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D，L-脱氧核糖，D，L-油糖，D，L-指氧糖，D，L-2-脱氧半乳糖，1，3-二脱氧果糖，3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱，用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91358-4

文献信息

• Silyl nitronates and nitrile oxides in organic synthesis. A novel route to d,l-deoxysugars. Use of aluminum oxide as solid phase base for generation of
  作者：K.B.G. Torssell、A.C. Hazell、R.G. Hazell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91358-4

  日期：1985.1

  to a diene. 2. Stereospecific hydroxylation of the double bond. 3. Unmasking of the aldol moiety by catalytic reduction of the 2-isoxazoline. The syntheses of D,L-deoxyribose, D,L-oleose, D,L-digitoxose, D,L-2-deoxygalactose, 1,3-dideoxyfructose, 3-deoxyfructose etc. are described. Basic aluminum oxide is introduced as a solid phase base for the one step synthesis of 2-isoxazolines from aldoximes and

  为脱氧醛糖和脱氧酮糖的三步合成开发了新的方法：1.选择性地将亚硝酸甲硅烷基酯或氧化亚氮区域选择性地加成到二烯中。2.双键的立体特异性羟基化。3.通过催化还原2-异恶唑啉使醛醇部分不掩盖。描述了D，L-脱氧核糖，D，L-油糖，D，L-指氧糖，D，L-2-脱氧半乳糖，1，3-二脱氧果糖，3-脱氧果糖的合成。引入碱性氧化铝作为固相碱，用于由醛肟和烯烃一步合成2-异恶唑啉。化合物的X射线衍射研究验证了立体化学分配。