5-(hydroxymethyl)oxolane-2,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)oxolane-2,4-diol
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• mdl: MFCD00044508
• 分子量: 134.132
• InChiKey: PDWIQYODPROSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)oxolane-2,4-diol 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(4-[(4-methylbenzoyl)oxy]-5-{[(4-methylbenzoyl)oxy]methyl}oxolan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑衍生物BI345及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑衍生物BI345及其制备方法，其化学命名为(1‑(四氢‑4‑羟基‑5‑(羟甲基)呋喃‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑4‑基)(哌啶‑1‑基)甲酮。本发明的苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、HCT 116、U‑118 MG、U‑87 MG、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物的上具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN112250725A

文献信息

• Benzo lipoxin analogues
  申请人：Petasis A. Nicos

  公开号：US20050203184A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Benzolipoxin analogs, methods of their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds are provided. The compounds and compositions are useful in methods for treatment of various diseases, including, inflammation, autoimmune disease and abnormal cell proliferation.

  提供苯唑啉类似物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在治疗各种疾病的方法中非常有用，包括炎症、自身免疫疾病和异常细胞增殖。
• 一种苯并咪唑衍生物BI277及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军东部战区总医院

  公开号：CN112358518A

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种苯并咪唑衍生物BI277及其制备方法，其化学命名为1‑[四氢‑4‑羟基‑5‑(羟甲基)呋喃‑2‑基]‑1H‑苯并[d]咪唑‑4‑甲酰胺。本发明的苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、HCT 116、U‑118 MG、U‑87 MG、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物的上具有较好的应用前景。
• 一种苯并咪唑衍生物BI345及其制备方法和应用
  申请人：中国人民解放军东部战区总医院

  公开号：CN112250725A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种苯并咪唑衍生物BI345及其制备方法，其化学命名为(1‑(四氢‑4‑羟基‑5‑(羟甲基)呋喃‑2‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑4‑基)(哌啶‑1‑基)甲酮。本发明的苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、HCT 116、U‑118 MG、U‑87 MG、MDA‑MB‑468具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物的上具有较好的应用前景。