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methyl-(3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside) | 28412-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-(3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside)
英文别名
Methyl-(3-amino-3-desoxy-β-D-xylopyranosid);methyl 3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside;(2R,3R,4S,5S)-4-amino-2-methoxyoxane-3,5-diol
methyl-(3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside)化学式
CAS
28412-78-4
化学式
C6H13NO4
mdl
——
分子量
163.174
InChiKey
AMYVRTUDLUKNNZ-JGWLITMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5acaf87a4a78016f76a10f172f33d479
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-(3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside)盐酸 作用下, 生成 3-amino-3-deoxy-D-xylose; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of the Four Possible Methyl 3-Amino-3-deoxy-D-xylosides. A Novel Ring Expansion of a Furanoside to a Pyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01550a066
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-O-isopropylidene-3-O-mesyl-5-O-(methoxycarbonyl)-α-D-xylofuranose 在 盐酸甲醇 作用下, 生成 methyl-(3-amino-3-deoxy-β-D-xylopyranoside)
    参考文献:
    名称:
    Potential Anticancer Agents.1 VII. Synthesis and Ammonolysis of Methyl 2,3-Anhydro-D-ribofuranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01552a057
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文献信息

  • Streptozotocin analogs
    申请人:Stanford Research Institute
    公开号:US03940383A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    New 3-methyl-3-nitrosoureido derivatives of the following amino sugars were prepared as analogs of streptozotocin with the anomeric carbon protected, by nitrosating the methylureas in water with N.sub.2 O.sub.3 : 3-amino-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-.alpha.-D-ribofuranose; methyl 3-amino-3-deoxy-.beta.-D-xylopyranoside; methyl 3-amino-3-deoxy-.alpha.-D-altropyranoside; methyl 3-amino-3-deoxy-.alpha.-D-glucopyranoside; and methyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-.alpha.-L-lyxohexopyranoside. Tests against murine leukemia L1210 show that the anticancer activity of streptozotocin not only was retained but was enhanced in most of these derivatives.
    以下氨基糖的新3-甲基-3-亚硝基脲衍生物被制备为链脲霉素的类似物,其中异常碳被保护,通过在水中用N.sub.2 O.sub.3亚硝酰基化甲基脲:3-氨基-3-去氧-1,2-O-异丙基-α-D-核糖呋喃糖;甲基3-氨基-3-去氧-β-D-木糖苷;甲基3-氨基-3-去氧-α-D-戊糖苷;甲基3-氨基-3-去氧-α-D-葡萄糖苷;和甲基3-氨基-2,3,6-三去氧-α-L-利克索巴糖苷。对小鼠白血病L1210的实验表明,链脲霉素的抗癌活性不仅得到保留,而且在这些衍生物中大多数情况下得到增强。
  • Cyclizations of Dialdehydes with Nitromethane. II.<sup>1</sup> Preparation of 3-Amino-3-deoxy-D-ribose and 3-Amino-3-deoxy-L-ribose
    作者:Hans Helmut Baer、Hermann O. L. Fischer
    DOI:10.1021/ja01528a041
    日期:1959.10
  • US3940383A
    申请人:——
    公开号:US3940383A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • The Synthesis of the Four Possible Methyl 3-Amino-3-deoxy-D-xylosides. A Novel Ring Expansion of a Furanoside to a Pyranoside
    作者:Robert E. Schaub、Martin J. Weiss
    DOI:10.1021/ja01550a066
    日期:1958.9
  • Potential Anticancer Agents.<sup>1</sup> VII. Synthesis and Ammonolysis of Methyl 2,3-Anhydro-D-ribofuranoside
    作者:Charles D. Anderson、Leon Goodman、B. R. Baker
    DOI:10.1021/ja01552a057
    日期:1958.10
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