trans-3-tridecenoic acid | 56749-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-3-tridecenoic acid
• 英文别名: (E)-3-tridecenoic acid；trans-3-Tridecensaeure；(E)-tridec-3-enoic acid
• CAS: 56749-73-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: BJLFISSMRHKMGA-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-tridecenoic acid 在 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-tridecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ragoussis, Valentine; Vamvaka, Ekaterini; Kolymbadi, Maria, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 8, p. 398 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 十一醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到trans-3-tridecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ragoussis, Valentine; Vamvaka, Ekaterini; Kolymbadi, Maria, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 8, p. 398 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel naphthoquinone derivatives and evaluation of their trypanocidal and leishmanicidal activities
  作者：Aline Alves dos Santos Naujorks、Adriano Olímpio da Silva、Rosangela da Silva Lopes、Sérgio de Albuquerque、Adilson Beatriz、Maria Rita Marques、Dênis Pires de Lima

  DOI：10.1039/c4ob01869a

  日期：——

  derivatives, 6 substituted 1,4-naphthoquinones and 6 heterocycle-fused naphthoquinones, as well as evaluation of their trypanocidal and leishmanicidal activities. Compounds 11a and 13a were active against the amastigote stage of T. cruzi and showed low cytotoxic effects. With respect to leishmanicidal assays, all compounds were inactive against the promastigote stages of L. chagasi and L. braziliensis

  在这里，我们报告了12种新的萘醌衍生物，6个取代的1,4-萘醌和6个杂环稠合的萘醌的合成，以及它们的锥虫杀螨和利什曼杀虫活性的评估。化合物11A和13A是有效对抗的无鞭毛体阶段锥虫和显示出低细胞毒性效应。相对于leishmanicidal测定，所有化合物对的前鞭毛体阶段不活动L.恰加斯利什和L. braziliensis。
• Synthesis of (+)-ginnol, a type Rlong-CH(OH)-R′long alcohol, by an asymmetric β,γ-unsaturated ester → γ-butyrolactone conversion
  作者：Thilo Berkenbusch、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00688-7

  日期：1998.9

  An enantioselective synthesis of (+)-ginnol (17) illustrates how Sharpless' asymmetric dihydroxylation may be used for the asymmetric synthesis of monoalcohols. The dihydroxylation was perfomed with AD mix α and the unsaturated ester trans-9. The resulting lactone cis-13 was dehydrated giving butenolide 13 (96.2% ee) from where we proceeded to the title compound 17 in three steps. Butenolide 13 showed

  （+）-ginnol（17）的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13（96.2％ee值从那里我们进行的标题化合物）17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94％ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。
• Impurity reduction in Olefin metathesis reactions
  申请人：Lee Woo Choon

  公开号：US20050203324A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to the use of isomerization inhibitors in olefin metathesis reactions. The inhibitors are low molecular weight organic acids such as formic acid, acetic acid, benzoic acid, and the like.

  本发明涉及在烯烃交换反应中使用异构化抑制剂。这些抑制剂是低分子量有机酸，例如甲酸、乙酸、苯甲酸等。
• Verfahren zur Isomerisierung unverzweigter funktionalisierter Verbindungen mit endständigen Doppelbindungen
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0262310A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Zur Isomerisierung unverzweigter funktionalisierter Alkene mit terminaler Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung unter Erhalt des Kohlenstoffgerüstes behandelt man diese in Gegenwart von Rhodium(III)- oder Iridium(III)verbindungen bei Temperaturen von 70 bis 160 °C. Als funktionalisierte Verbindungen mit endständiger Doppelbindung setzt man Alpha- Omega-Alkenole, deren Ester, Alpha-Omega-Alkencarbonsäuren und deren Ester ein, als Rhodium(III)verbindungen vorzugsweise Rhodium(III)halogenide, insbesondere Rhodium(III)chloridhydrat. Die Reaktionsprodukte enthalten die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung nicht in Konjugation zur funktionellen Gruppe.

  为了使具有末端碳碳双键同时保留碳骨架的未支链官能化烯发生异构化，需要在铑（III）或铱（III）化合物存在下，在 70 至 160 °C 的温度下进行处理。α-欧米伽烯醇、其酯、α-欧米伽烯烃羧酸及其酯可用作具有末端双键的官能化化合物，铑（III）化合物最好是卤化铑（III），特别是氯化铑（III）水合物。反应产物不包含与官能团共轭的碳碳双键。
• SILVER-(CONJUGATED COMPOUND) COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2478981A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  A silver-(conjugated compound) composite comprising silver particles having a number-average Feret diameter of not more than 1,000 nm, and a conjugated compound having a weight-average molecular weight of not less than 3.0×102 adsorbed to the silver particles. The composite exhibits excellent conductivity and charge injection properties, and excellent dispersibility within non-polar solvents

  一种银-（共轭化合物）复合材料，由平均费里特直径不大于 1,000 纳米的银颗粒和吸附在银颗粒上的平均分子量不小于 3.0×102 的共轭化合物组成。这种复合材料具有优异的导电性和电荷注入特性，在非极性溶剂中具有优异的分散性。