N-Acryloyl-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine | 125718-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Acryloyl-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 125718-38-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₁₁
• 分子量: 395.364
• InChiKey: ROUKBKZFKSCXHM-FCDPCNIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 N-Acryloyl-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以29.4%的产率得到3-tert-Butylsulfanyl-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过端粒化一步合成乳糖基化簇

  摘要：

  在有硫醇作为自由基清除剂的情况下，将含有不同长度间隔臂的N-丙烯酸酯化的乳糖苷衍生物聚合，可在一个步骤中提供小的低聚簇（端粒）。选择叔丁硫醇和3-巯基丙酸甲酯作为链转移剂，用于进一步连接至L-赖氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-Acryloyl-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  通过端粒化一步合成乳糖基化簇

  摘要：

  在有硫醇作为自由基清除剂的情况下，将含有不同长度间隔臂的N-丙烯酸酯化的乳糖苷衍生物聚合，可在一个步骤中提供小的低聚簇（端粒）。选择叔丁硫醇和3-巯基丙酸甲酯作为链转移剂，用于进一步连接至L-赖氨酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80106-1

文献信息

• CARBOHYDRATEACRYL- AND METHACRYLCOPOLYMERS AND THEIR MANUFACTURE
  申请人：PROCUR Aktiebolag

  公开号：EP0425601B1

  公开（公告）日：1996-06-12