摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-decylphenyl)propan-1-one | 79219-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-decylphenyl)propan-1-one
英文别名
1-(4-decyl-phenyl)-propan-1-one;1-(4-Decyl-phenyl)-propan-1-on
1-(4-decylphenyl)propan-1-one化学式
CAS
79219-19-5
化学式
C19H30O
mdl
——
分子量
274.447
InChiKey
RDFGJRYRWZBPAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-decylphenyl)propan-1-one 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
    摘要:
    A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.12.064
  • 作为产物:
    描述:
    癸基苯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 1-(4-decylphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu4NI
    摘要:

    四丁基碘化铵(TBAI)催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现,使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

    DOI:
    10.1039/c5ob01929j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148
    作者:Beger, J.、Thielemann, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Ueda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 182,184
    作者:Ueda et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 137-148
    作者:BEGER J.、 THIELEMANN C.
    DOI:——
    日期:——
  • A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu<sub>4</sub>NI
    作者:Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu
    DOI:10.1039/c5ob01929j
    日期:——

    Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

    四丁基碘化铵(TBAI)催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现,使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

  • 5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
    作者:Kazutoshi Watanabe、Yasuhiro Morinaka、Yoshio Hayashi、Masaki Shinoda、Hiroyoshi Nishi、Nobuko Fukushima、Toshiaki Watanabe、Akira Ishibashi、Satoshi Yuki、Masahiko Tanaka
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.12.064
    日期:2008.2
    A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多